ISO 14971:2019改定点(その1)
前回も解説した通りISO 14971「医療機器-リスクマネジメントの医療機器への適用」が改定される見込みだ。今回は、筆者が分析した改定点を紹介したい...
前回も解説した通りISO 14971「医療機器-リスクマネジメントの医療機器への適用」が改定される見込みだ。今回は、筆者が分析した改定点を紹介したい...
医療機器のリスクマネジメントを規定する国際規格が ISO 14971:2019 である。2019年12月10日に第3版として発行され、2025年3月...
ISO 14971:2019 は、2007年版(第2版)を全面的に組み替えた第3版である。箇条番号は総入れ替えになり、用語が入れ替わり、参考附属書の...
医療機器においては「リスクマネジメント」が適用される。一方で、医薬品に関しては「品質リスクマネジメント」(QRM:Quality Risk Mana...
医療機器には何かしらのリスクが存在する。リスクを推定しリスクをコントロールすることは極めて重要である。リスクは試すことが出来ないため、設計前に十分に...
2017年11月25日以降は、プログラム(ソフトウェア)を用いた医療機器の承認または認証の際、申請書添付資料において、JIS T 2304(IEC ...