プログラムの医療機器該当性に関するガイドライン
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改正QMS省令(令和3年厚生労働省令第60号)に関して、イーコンプライアンスが作成・配布している資料をまとめたページである。令和3年3月26日の公布...
2021年4月13日、FDAのCDER(Center for Drug Evaluation and Research)はCBER(Center f...
COVID-19におけるパンデミックは終息が見えない。私たちは当分の間withコロナとして過ごしていかなければならない。世界では実質多くの経済活動が...
FDAの医療機器センターであるCDRH(Center for Devices and Radiological Health)は、2020年後半に「...
厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」(令和3年厚生労働...
“state-of-the-art”とは「最新技術の、最も進んだ」という意味である。これまで医薬品企業・医療機器企業は、他の産業に比べて自動化システ...