受講可能な形式：【ZOOM配信】のみ
★ プロのコンサルタントが明かす、本当は教えたくない規制モニタリングの裏技
★ AIを活用して規制情報を自動的に収集し、変化に即応するための具体的な手法とそのメリット
★ AIによるリスク分析とコンプライアンス強化の実践：どのようにAIを使って規制対応のリスクを評価し、効果的に対応していくか
★ 実際の導入事例を通してAIの効果を実感：業界の成功事例を基に、どのようにAIが規制管理の効率を大幅に向上させたかを解説
★ 規制要件の変化に伴うリスクと、それに対応するための戦略的なアプローチ
★ AIを取り入れる際の課題とその解決策について：データの品質や導入時の考慮点など、実際の導入に向けた具体的なアドバイス
最先端の技術で、業務を一歩前進させましょう。
このセミナーは、規制要件の変化に即応できる組織を目指す皆様にとって貴重な機会です。
参加人数には限りがありますので、お早めにお申し込みください！
参加することで、AIの可能性を最大限に活かし、業務の効率とコンプライアンスの両方を向上させるための有益な知識を得ることができます。
ご登録をお待ちしております。一緒に、規制管理の未来を切り開いていきましょう！
| 日 時 | 2025年1月21日（火）14：00～16：00 | |
|---|---|---|
| 配信スケジュール |
14:00～15:30 Webinar「本当は教えたくないAIを駆使したグローバル規制要件モニタリング方法セミナー」 15:30～15:45 質疑応答 |
会 場 | ZOOM配信（ウェビナー）会社・自宅にいながら受講可能 |
| 受講料(税込) | 無料
| |
| 会員登録必須 |
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
| |
| オンライン配信 |
ZoomによるLive配信 | |
(株)イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一
【講師紹介】
【関連の活動など】
日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京）
東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など
【講師紹介】
【関連の活動など】
日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催（東京）
東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など
プロの規制要件コンサルタントが教える、本当は教えたくないノウハウを大公開！
世界中の医薬品・医療機器規制要件の変化に迅速に対応し、コンプライアンスの負担を軽減しませんか？
このセミナーでは、AIを活用することで、どのように複雑な規制の管理を効率的に行い、組織全体でのコンプライアンスを強化できるかについて詳しくご紹介します。
これにより、迅速な意思決定をサポートし、ビジネスにおけるリスクを最小限に抑えることができます。
AIを活用した最新のグローバル規制モニタリング手法を無料セミナーでご紹介します。
規制当局の頻繁な要件変更に対する素早い対応や、新たな規制情報のタイムリーな把握により、規制対応にかかる手間を大幅に削減することが可能です。このセミナーを通じて、効果的なリソース管理や生産性向上のための実践的な知識を身につけていただけます。
※内容は予告なく変更になる可能性があります。
※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。
当社ホームページからお申込みいただきますと、お申込み時にご入力いただきましたメールアドレスにご視聴方法のご案内をお送りいたします。
個人情報等に関しましては、セミナーご参加目的に限り当該サービスに関するご連絡その他必要な事務手続き等に利用します。
ご要望・ご質問・お問合せはこちら
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