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(7/12)バリデーション文書とサイトマスターファイルを どこまで記載すればよいか ≪改正GMP省令をふまえた必須記載項目と作成例≫

バリデーション文書とサイトマスターファイルを
どこまで記載すればよいか
≪改正GMP省令をふまえた必須記載項目と作成例≫


改正GMP省令をふまえてSMF、バリデーション文書はどうあるべきか!?
✔改正GMP省令が求めていること
✔サイトマスターファイルの記載内容について
✔バリデーション手順書(バリデーションマスタープラン)の記載事例

日 時 2019年7月12日(金)  10:30〜16:30
会 場 東京・品川区大井町 きゅりあん  4 F 研修室  会場地図
受講料(税込) 48,600円  (会員受講料46,170円)  会員登録について
定価:本体45,000円+税3,600円
会員:本体42,750円+税3,420円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額24,300円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※会員割引やその他の割引の併用はできません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

備 考※資料・昼食付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。

講師

医薬品GMP教育支援センター  代表 睫 肇 氏  [元 塩野義製薬(株)]
【講師紹介】

塩野義製薬株式会社にて、経口剤や凍結乾燥注射剤などの工業化検討、無菌製剤製造棟の構築プロジェクト遂行、
国内外関連会社への技術指導、無菌製剤棟の製造管理責任者など、製剤開発から工場運営に渡る幅広い任務を実施。


講演趣旨

 企業の品質方針・品質目標と、それを実現する手順について査察当局に提示する文書がサイトマスターファイル(SMF)である。
品質方針・目標を具現化する手段の一つにバリデーションがあり、その手順を記載するのがバリデーション文書である。
 企業として確固とした品質方針・目標がなければSMFは書けず、一貫性のあるバリデーション活動は期待できない。改正GMP省令を踏まえて、SMF、バリデーション文書はどうあるべきかを解説する。

※複数名で受講の際は、備考欄に受講される方の「氏名・部署名・メールアドレス」を
ご連絡ください。

(7/12)バリデーション文書とサイトマスターファイルを どこまで記載すればよいか ≪改正GMP省令をふまえた必須記載項目と作成例≫

価格:

48,600円 (税込)

[ポイント還元 2,430ポイント〜]
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講演内容

1.サイトマスターファイル(SMF)とは
 1.1 PIC/Sの解釈覚書にあるSMFの目次と記載事項
 1.2 医薬品品質システムとは
 1.3 SMFは医薬品品質システム(PQS)の表明文
 1.4 企業の品質方針とバリデーション方針
 1.5 医薬品品質システムがあってVMPが書ける
 1.6 バリデーション手順書の記載事項にもそのことが反映されている
 1.7 ユーザー要求仕様書(URS)の作成からバリデーション(適格性評価)は始まる
 1.8 URSもPQSをベースにして書くもの

2.品質保証(→バリデーション)は継続する
 2.1 継続的モニタリングの目的
 2.2 製品品質照査(バリデートされた状態の照査)

3.VMPに記載する「バリデーション方針」の記載事例

4.他のバリデーション関係文書

 4.1 バリデーション関係文書の位置づけ

5.バリデーションを総括するマスタープランとは

6.企業の方針には「作業者保護」「環境保護」の観点も必要

7.バリデーションに関連する企業の検査(選別)方針

8.バリデーションに関連する企業の設計・保全方針

 8.1 故障原因の多くは経時劣化
 8.2 五感を使う始業点検/終業点検で部品劣化をほぼ検知できる
 8.3 計器の重要度設定

9.バリデーションに関連する企業の教育方針

10.QRMの視点に立てば、バリデーションの対象範囲は拡大せざるを得ない
 10.1 GDP(適正流通基準)対応の要請
 10.2 GDPにおける実績評価指標(KPI)

  □質疑応答・名刺交換□

留意事項

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