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(9/17)<これからのミス防止対策を考える> 製造記録/SOP作成・レビューの見直し

<これからのミス防止対策を考える>
製造記録/SOP作成・レビューの見直し


~PMDA査察官の立場と品質トラブル事例の目線から~

>PMDA査察官の立場から製造指図記録書・SOP(試験検査記録書、出荷可否判定書)を
レビューするにあたっての留意点を解説


>実際の医薬品製造所で起きた事例から、どうしていれば防ぐことができたか
今後同じ過ちを防ぐためにはどうしたら良いかを考える

【ここがポイント】
・サイトQAの役割・責任及び業務の重要性を再確認できる。
・PMDA査察官が書面調査する際の注目ポイントを把握できる。
・製造販売申請書に則ることの重要性を理解できる。
・製造販売業者と製造業者の責務を把握できる。
・作業者がミスを起こしにくい製造記録/SOP作成方法とは?
・ミスを起さないSOP、製造指図記録にどう反映するかについて紹介
・過去のトラブル事例を知ることで、今後のミス防止に繋がる。

日 時 2019年9月17日(火)  10:30~16:30
会 場 東京・品川区大井町 きゅりあん  5 F 第2講習室  会場地図
受講料(税込) 48,600円  (会員受講料46,170円)  会員登録について
定価:本体45,000円+税3,600円
会員:本体42,750円+税3,420円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額24,300円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※会員割引やその他の割引の併用はできません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

備 考資料・昼食付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

第1部[10:30~13:00]
宮木 晃 氏
SANSHO(株) (元 PMDA GMPエキスパート) テクニカルアドバイザー

アステラス製薬(株)、ノバルティスファーマ(株)、キリンビール(株)医薬事業本部、独立行政法人医薬品医療機器総合機構、上武大学看護学部を経て2013年4月から現職。

【主な業務/専門】
・製薬企業等での製剤処方設計の研究、治験薬の製造・品質管理及び施設
設計と建設、医薬品GMP内部監査員 、医薬品製造所の医薬品(生物由来製品)製造管理者
・当局での国内、海外における医薬品GMP実地調査(査察)・書面調査

第2部[13:45~16:30]
脇坂 盛雄 氏
(株)ミノファーゲン製薬 顧問 MBA 

【エーザイ(株)にて、品質企画部 統括部長、品質薬事部 統括部長、品質保証責任者等に従事】

【主な業務/専門】
医薬品の品質管理/品質保証

※複数名で受講の際は、備考欄に受講される方の「氏名・部署名・メールアドレス」を
ご連絡ください。

(9/17)<これからのミス防止対策を考える> 製造記録/SOP作成・レビューの見直し

価格:

48,600円 (税込)

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講演内容講演趣旨

第1部 PMDA査察官から見た、QAによる製造記録/SOP等レビューの留意点

 本講座はPMDA査察官の立場から、製造所のQA(ここではサイトQAと呼ぶ)の役割として大きな位置を占める製造指図記録書・SOP(試験検査記録書、出荷可否判定書)をレビューするにあたっての留意点を解説する。 2015年K社による血漿分画製剤の不正製造及び2017年Y社による原薬の無届。輸入品混入事件が発覚したことに伴い、PMDA等は無通告査察(立入調査)の範囲を拡大して進めているところである。その要因となった製造販売申請書と製造記録書の齟齬/GMP文書(SOP等)の管理について言及する。

1.本講座のねらい
 
1)製造所でのサイトQAの役割は?
 2)製造所で齟齬を見つけたらどうするか?
 3)PMDA査察官は何を主眼として見るか?
2.不正製造の実態
 1)K社の事例(血漿分画製剤/2015年)
 2)Y社の事例(原薬/2017年)
3.サイトQAの役割と重要性
 1)製造販売申請書と製造SOP及び製造指図記録書の齟齬は? 
 2)製造SOPに従って製造行為を行っているか?
 3)製造販売業者との連絡方法は?
 4)Quality Agreementの締結内容は? 
4.製造指図記録書の発行と承認
 
1)承認体系と責任
5.製造記録書のレビューの留意点
 1)チェックリストの作成
 2)逸脱管理と変更管理記録のレビュー
 3)その他(IPC等)の記録のレビュー
6.GMP文書の管理
 1)GMP文書の配布方法
 2)SOPの定期的見直し
 3)旧文書の扱い  
7.PMDA査察官の書面調査のやり方と主眼点
8.PMDA医薬品品質管理部の動向
 

第2部 過去のトラブル事例から見る製造記録/SOP作成の留意点

 実際の医薬品製造所で起きた事例を取り上げ、その事例ではどこに問題があり、どうしていれば防ぐことができたか、今後同じ過ちを防ぐためにはどうしたら良いかを考えたい。過去のミスを十分反省し次に生かしておくと、ミスの70%を防ぐことができると言われている。医薬品製造のミスは共通していることが多い。自社が起きたことが対策が不十分だとまた繰り返す。他社で起きたミスはいつ自社に起きるかわからない。ミスが多い製造所はGMPの小事に囚われ、GMP3原則の大事を忘れていると言っても過言ではない。多くの事例から学ぶことを主眼としている。
そしてミスを起さないSOP、製造指図記録にどう反映するかについて紹介する。
また、ラインで全数保証をするためのポイントについても紹介する。


1.医薬品製造所の品質トラブル
 1)ドリンク剤の使用期限と製造番号の捺印が逆になっている
 2)原薬の中に,ガラス異物が何個か見つかった
 3)注射剤のバイアル瓶の個装箱への包装時に他社製品のフリップキャップが見つかった
 4)品質再評価の試験方法が,1/12個アウトにでている
  ・新規試験方法設定
  ・販売移管
  ・海外からの導入
 5)ロット番号の間違い QCもミス
 6)計数管理の不備 
  ・アンプルとラベル
  ・包装委託先
 7)アンプルのラベル捺印無し
 8)ラボエラーによる製品回収(抗生物質)
 9)ボトル容器の汚れ
 10)箱のロット番号ミス(QCも気付かず)
 11)個装箱の捺印なし
 12)中国査察時に製造販売承認書に記載されていない原薬製造所で異物除去
  (製造販売承認書からの逸脱)
 13) 原薬の異物逸脱により、返品時の品質トラブル(中国)
 14) 海外製剤製造所の異物によるPV失敗によりGMP適合性調査不適合(イタリア)
 15) アンプルの異種品コンタミ(フランス)
 16) OOSトラブルによる欠品(イギリス)
 
2.SOP違反(犯罪行為)
 1)カラム理論段数
 2)不溶性異物試験
 3)生データの認識不足
 4)SOPの意図的な違反
 
3.作業者がミスを起こしにくいSOP/製造指図とは?  
 1)重要な項目はダブルチェック
 2)ダブルチェックする項目を明確にしサインをすることにより責任を明確にする。
 3)記録は必ずダブルチェックする。
 4)記録はその都度記入する。
 5)計量などの重要な項目はプリントアウトさせる。
  かつ記録のすぐ近くに貼付欄を設ける。
 6)重要な項目はレ点ではなく記入させる。
 7)表示物の計数管理は引き算をしない。
 8)ラベルなどは廃棄するものを台紙に貼付して後日問題があった時にトレースできるようにする。
 9)現場の作業者に計算させるようなSOPにしない。
 10)現場の計測器の単位とSOPの単位は一致させる。
 11)現場の作業指示書/作業カードも文書管理を行う。
 12)作業カード等に写真など視覚情報を掲載する。
 
4.GMP基準への上乗せ基準(製造で品質を造り込む)
 1)ラインで薬機法違反を造らない(フェール・セーフの考え)
 2)表示資材はラインでバーコード管理(異種品の全数保証)  
 3)金属は粉と成形で二度検査
 4)直接薬剤に接する資材の異物対策
 5)師過可能な原料は師過/ろ過する
 6)外観のビデオ検査
 7)異種品のラインでの検出
 8)テストサンプルの管理
 
5.製造でのミス防止まとめ
 
1)気になったことも含め報告すること
 2)SOPを守ること
 3)SOPを理解すること
 4)記録すること
 
6.人が創る品質/Quality Culture
 1)一人の若い女性の感性が工場を救う
 2)感性が表示ミス製品回収を防ぐ
 3)映画「大爆破」から 一人ひとりが品質保証担う
 4)感性を高めるために
 5) Quality Culture

  □質疑応答・名刺交換□

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