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(7/29)<実製造の経験・実例を処方開発担当者へ> 製造工程での変更・変動リスクを考慮した フォーミュレーションへの落とし込みと工程改善事例

<実製造の経験・実例を処方開発担当者へ>
製造工程での変更・変動リスクを考慮した
フォーミュレーションへの落とし込みと工程改善事例


~開発時のrobust(堅牢)なフォーミュレーションこそが、
変更・変動の中にあってもrobust(堅牢)な製造工程を保証する~

多くの事例・経験から学ぶ「品質に影響する様々な要素」と「製造工程の改善事例」

✔ 医薬品の製造現場で起こっていること:
・変更・変動を吸収する工程のmodification/製造工程の改善方法と事例
・一変か軽変かの選択とjustification/事例

✔ Lifecycle managementを考慮した
バリデーションバッチ(工業化検討、技術移管)における報告書/scale-up/downの事例

日 時 2020年5月27日(水)  10:30~16:30
会 場 東京・港区芝公園 機械振興会館  B3-6  会場地図
受講料(税込) 55,000円    
定価:本体50,000円+税5,000円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額27,500円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 会員登録について
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※その他の割引の併用はできません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
備 考 昼食・資料付

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※講義中のパソコン使用はタイピング音などでご遠慮いただく場合がございます。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

神谷 明良 氏
【元 ファイザー(株) 製造部門 元生産技術部長】


【主な研究・業務/専門】処方開発、製剤技術、製造管理

【講師紹介】


講演趣旨

医薬品製造は、原料や中間製品のサプライチェーンをはじめ、製造機械、製造工程など製造に直結する様々な要因によって、日々変更、変動に曝されている。変更・変動に伴うリスクは限りなく存在する。
リスクベースのアプローチは、開発、製造部門のみならず、規格・合否・許容に係る品質保証は言うまでもなく、原料・製品供給を管理する生産管理、さらにはコスト・経営部門にも跨るクロスファンクションの体制が必要である。
ここでは多くの実例から、開発時のrobustなフォーミュレーションこそが、変更・変動の中にあってもrobustな製造工程を保証するという共通認識を確認する。

◆講習会のねらい◆
Lifecycle management plan(承認後に実施する製造・管理、管理戦略、Ecs、PACMPの情報など包括的戦略)をフォーミュレーションにどのように落とし込むかを提案したい。製造方法欄は医薬品の製造工程全体が理解できるように記載する必要があるが、承認申請における重要工程と製造工程のGMP上の重要工程との間には違いがあり、いずれの重要工程にもメリハリをつけることが望ましい。申請書の製造方法の記述と実際の工程を照合し、Lifecycle managementを見越した、フレキシブルで実践的な規制の運用を解説する。

※複数名で受講の際は、備考欄に受講される方の「氏名・部署名・メールアドレス」を
ご連絡ください。

(7/29)<実製造の経験・実例を処方開発担当者へ> 製造工程での変更・変動リスクを考慮した フォーミュレーションへの落とし込みと工程改善事例

価格:

55,000円 (税込)

[ポイント還元 2,750ポイント~]
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講演内容

1. ICHの流れと今日的課題
 ・QbD、デザインスペースの考え方と実際
 ・PATの今日的理解
 ・Enhanced QbD(製剤機械技術学会2015年度仲井賞受賞業績)の意義

2.医薬品の製造現場で起こっていること
 ・変更・変動を吸収する工程のmodification/製造工程の改善方法と事例
 ・一変か軽変かの選択とjustification/事例

3.プレフォームミュレーション・フォーミュレーションの開発コンセプト

4.Lifecycle managementを考慮した
  バリデーションバッチ(工業化検討、技術移管)における報告書/scale-up/downの事例


5.バリデーション計画書、報告書のdocumentsの留意点

6.固形剤における単位操作の意味と品質に影響する要素

 ・篩過/分級/整粒工程の意義
 ・造粒度の理解と工程管理

7.粉体の物性と品質に及ぼす要素
 ・粉体の粒度(統計的分布)の理解
 ・原料、副原料の吸湿性の実際
 ・粉体層内の圧力伝達

8.中間体の物理化学的特性が品質に影響する事例
 ・メカノケミカル作用による影響
 ・APIの疑似結晶多形性

9.打錠用二次、三次顆粒の特性と錠剤の品質
 ・サンプリングにおけるバイアス事例
 ・混合均一性と含量均一性の評価

10.滑沢剤の機能と錠剤品質に及ぼす影響
 ・滑沢度と滑沢剤混合工程の管理
 ・打錠工程の位置づけ
 ・Tooling(杵、臼の取り扱い)
 ・打錠障害の事例
 ・スティッキングの例

11.粉粒体搬送工程におけるトラブル事例

12.製造工程におけるトラブル事例からのlesson&learnings

  □質疑応答・名刺交換□

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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