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(11/18)【Live配信(リアルタイム配信)】 医薬部外品原料規格(外原規)に基づく 規格試験法設定と別紙規格の記載

【Live配信(リアルタイム配信)】

医薬部外品原料規格(外原規)に基づく
規格試験法設定と別紙規格の記載


~化粧品・医薬部外品の定義・法規制・規格設定から効率的な承認申請書の作成法~

このセミナーは、【会場受講】もしくは【Live配信(リアルタイム配信)受講】が選べます。

化粧品や医薬部外品の基礎知識(定義・法規制など)から製造承認申請までを網羅!!
ISO化粧品GMPガイドラインを踏まえた化粧品や医薬部外品の承認申請に必要な書類について、
規格設定の基本から必要書類の効率的な作成法を解説します。

<得られる知識>
1) 化粧品等に関する基本的な知識(定義・規格・法規制など)
2) 医薬部外品原料規格や局方の基礎的理解とその利用
3) 医薬部外品等の規格設定の基本とそのポイント        
4) 申請資料や別紙規格への記載方法

日 時 2020年11月18日(水)  10:30~16:30
会 場 Live配信セミナー(リアルタイム配信) ※会社・自宅にいながら学習可能です※  
 
受講料(税込) 55,000円    
定価:本体50,000円+税5,000円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額27,500円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 会員登録について
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※その他の割引の併用はできません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
 1名申込みの場合:受講料35,200円 定価:本体32,000円+税3,200円
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
配布資料 製本テキスト(開催日から4,5日前を目途に発送いたします。)
  ※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
  ※開催日の4~5日前に発送します。
   開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
  ※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
   開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
オンライン配信【ライブ配信(Zoom使用)セミナー】

・本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
・お申込み受理のご連絡メールに接続テスト用のURL、ミーティングID​、パスワードが記されております。
 「Zoom」のインストールができるか、接続できるか等をご確認下さい。

・セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
・セミナー資料は事前にお申し込み時のご住所へ発送させて頂きます。
・開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
・開催日時にリアルタイムで講師へのご質問も可能です。
・タブレットやスマートフォンでも視聴できます。
備 考 資料付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

帝京科学大学 生命環境学部 元教授 小島 尚氏 【講師紹介】
[厚生労働省医薬部外品原料規格検討委員 / 日本薬学会衛生試験法香粧品試験法専門委員会委員]

【経歴】
東京薬科大学大学院博士後期課程修了後、ヒューマンサイエンス振興財団流動研究員(所属、国立衛生試験所)、東京薬科大学助手、神奈川県衛生研究所食品薬品部、理化学部等を経て、2011年~帝京科学大学にて食品科学や香粧品等を担当

【専門】
生物製剤に関する試験法の検討に始まり、神奈川衛研では医薬品等の製造承認審査の規格及び試験法の妥当性、さらに、GMP調査で製造現場に同行した。その間、化粧品や部外品について厚生労働省の医薬部外品原料規格の検討委員、日本薬学会衛生試験法香粧品試験法の検討委員等を務めている。また、神奈川県や薬剤師会などの薬事関連の各種委員も務めた。現在、化粧品や医薬品に関する分析方法や規格設定について講演や執筆などを行っている


講演趣旨

本講座では化粧品や医薬部外品の基礎知識(定義・法規制など)から製造承認申請までを網羅的に初歩から理解することを目的としています。まず、化粧品・医薬部外品とはどのようなものかについて概説した後、ISO化粧品GMPガイドラインを踏まえた化粧品や医薬部外品の承認申請に必要な書類について紹介し、規格設定の基本から必要書類の効率的な作成法を解説します。

※複数名で受講の際は、備考欄に受講される方の「氏名・部署名・メールアドレス」を
ご連絡ください。

(11/18)【Live配信(リアルタイム配信)】 医薬部外品原料規格(外原規)に基づく 規格試験法設定と別紙規格の記載

価格:

35,200円 (税込) 55,000円 (税込)

[ポイント還元 1,760ポイント~]
購入数:

受講形態

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35,200円 (税込)

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講演内容

1.化粧品・医薬部外品及びそれら原料の位置づけ
~化粧品や医薬部外品とはどのようなものかを理解しよう~
1.いわゆる化粧品とは何か
2.化粧品・医薬部外品の法的根拠
3.承認申請から見た化粧品と医薬部外品の違い                                                      
4.化粧品原料のための医薬部外品原料規格
5.参考とすべき公定書と通知やガイドライン
 
2.化粧品・医薬部外品のための公定書活用術
~製造承認書を作成するためには公定書を理解する必要があります~
1.外原規2006の位置づけとその特徴          
2.日本薬局方は化粧品や部外品の基盤ともなる公定書                       
3.外原規と局方の違いは化粧品に特性
4.通則は局方の基礎ですべての基本
5.一般試験法は標準的な分析法の指南書
 
3.化粧品・医薬部外品のための申請区分
~部外品や化粧品原料を製造するためには承認書を作成します~
1.製造承認書の構成と必要となる書類                                       
2.モックアップや行政が示す製造承認書への要求
3.規格項目設定の基本的考え方              
4.医薬部外品の規格項目に係る記載方法
 
4.製造承認申請や別紙規格等の作成上の留意点 
~何を設定しなければならないのか?~
1.有効成分の規格及び試験方法に必要な項目は何か           
2.適切に規格を設定するために知っておきたい指摘・照会事項     
3.海外メーカー原料の規格設定上の注意点
4.PMDAが別紙規格に説明会で求めているもの

 □質疑応答□

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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2.クレジットカード
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消費者還元期間:2019年10月1日~2020年6月
※還元額の上限はクレジットカード会社毎に決められています。
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3.楽天ID決済
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