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(12/11)【Live配信(リアルタイム配信)】 医薬品・医療機器・再生医療医療等製品における エンドトキシン試験・規格値設定と バリデーションの留意点

【Live配信(リアルタイム配信)】

医薬品・医療機器・再生医療医療等製品における
エンドトキシン試験・規格値設定と
バリデーションの留意点


~品質リスクマネジメン実践の要点~

このセミナーは、【Live配信(リアルタイム配信)受講】のみです。
会場参加はございません。


GMPバリデーション、品質リスクマネジメントの留意点について、
国内外の薬事規制動向を踏まえながら詳しく解説。
そして、エンドトキシン規格値の設定、データ解釈上のポイントとピットフォール、
問題解決手法やプロセスを学ぶ!

【ここがポイント】
◎エンドトキシンの基礎から臨床まで広く学べる。           
◎局方エンドトキシン試験法の実際とバリデーション手法が習得できる。
◎様々な課題への対処法及び解決力をブラッシュアップできる。 
◎医薬品・医療機器・再生医療等製品におけるエンドトキシン試験の進め方、留意すべき事項と重要ポイントが習得できる。
◎品質リスクマネジメン実践の要点が身につく。

日 時 2020年12月11日(金)  10:30~16:30
会 場 Live配信セミナー(リアルタイム配信) ※会社・自宅にいながら学習可能です※
 
受講料(税込) 55,000円    
定価:本体50,000円+税5,000円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額27,500円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 会員登録について
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※その他の割引の併用はできません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
 1名申込みの場合:受講料35,200円 定価:本体32,000円+税3,200円
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
配布資料 ・製本テキスト(開催日の4,5日前に発送予定)
※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
※開催日の4~5日前に発送します。
 開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
 開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
 Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
 印刷物は後日お手元に届くことになります。

オンライン配信【ZoomによるLive配信】
・本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。
・お申込み受理の連絡メールに、視聴用URLを記載しております。
 お手数ですが予め「Zoom」のインストールが可能か、接続可能か等をご確認ください。
 セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
・開催当日に講師へのご質問も可能です。
・タブレットやスマートフォンでも視聴できます。
備 考 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

LPS(Laboratory Program Support)コンサルティング事務所  代表 博士(学術)、Ph.D. 田村 弘志 氏
【講師紹介】



講演趣旨

 本セミナーでは、医薬品・医療機器の製造管理、品質管理におけるエンドトキシン試験法の正しい理解と実践に加え、再生医療等製品の品質確保に向けた基本的な考え方と品質リスクマネジメントの留意点について国内外の薬事規制動向を踏まえながら詳しく解説します。また、エンドトキシン規格値の設定、データ解釈上のポイントとピットフォール、問題解決手法やスキルを学び、臨床も含めた当該試験法の進歩と課題を踏まえつつ業務への効率的な活用を図ります。

※複数名で受講の際は、備考欄に受講される方の「氏名・部署名・メールアドレス」を
ご連絡ください。

(12/11)【Live配信(リアルタイム配信)】 医薬品・医療機器・再生医療医療等製品における エンドトキシン試験・規格値設定と バリデーションの留意点

価格:

35,200円 (税込) 55,000円 (税込)

[ポイント還元 1,760ポイント~]
購入数:

受講形態

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LIVE配信で参加

55,000円 (税込)

在庫あり

テレワーク応援キャンペーン【Live配信/WEBセミナー1名受講限定】

35,200円 (税込)

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講演内容

1.エンドトキシンの基礎
 1-1 エンドトキシンの化学的本体と物性
 1-2 エンドトキシンの生物活性と人体に対する作用
 1-3 リムルステスト(LAL)の原理
 1-4 発熱性物質試験法との相関
 1-5 各種リムルステストの特徴と応用
 1-6 エンドトキシンの除去及び不活化

2.局方エンドトキシン試験法の正しい理解と実践
 2-1 日米欧三極薬局方エンドトキシン試験法と国際調和
 2-2 GMPとバリデーション対応のポイント
 2-3 PIC/S GMPガイドラインの現状と活用
 2-4 エンドトキシン規格値の設定と留意すべき事項
 2-5 反応干渉因子の影響と対処法
 2-6 最大有効希釈倍率の求め方
 2-7 試料の取り扱い(保管・サンプリング・プール・希釈・抽出など)
 2-8 遺伝子組換えタンパク質(LAL由来)を用いる代替法
 2-9 抗体医薬におけるLow Endotoxin Recovery (LER)と対処法

3.LALの臨床応用
 3-1 血中エンドトキシン測定の現状と課題(敗血症の補助的指標)
 3-2 血中βグルカン測定の意義とグローバルな発展
   (深在性真菌症の早期診断・治療)
 3-3 動物モデルを用いた病態解析と医薬品開発への応用
 3-4 血液浄化療法の進歩と臨床展開(敗血症)
 3-5 透析液の清浄化(人工透析)と臨床効果

4.医療機器のエンドトキシン試験
 4-1 医療機器の特性を踏まえた試験法の確立
 4-2 医療機器に使用される高分子素材の特徴と応用
 4-3 生物学的安全性評価の考え方
 4-4 生体適合性と生体吸収性
 4-5 in vitro発熱性物質試験法
 4-6 医療機器・医用材料のエンドトキシン試験の実際

5.再生医療等製品(ヒト細胞加工製品)の安全性評価
 5-1 品質リスクマネジメントの基本的な考え方
 5-2 原材料の適格性
 5-3 微生物安全性評価と品質管理の要点
 5-4 エビデンスに基づくエンドトキシン管理の重要性
 5-5 エンドトキシン規格値の設定
 5-6 今後の課題と将来展望

6.Take-home messages

  □質疑応答□

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス&テクノロジー株式会社から受講券および会場案内等をご指定の住所に送付いたします。
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