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(7/16)【Live配信(ZOOM配信)or アーカイブ配信】 中国・韓国・台湾・その他アジア諸国における 国際共同治験の実施状況と薬事規制対応

【Live配信(ZOOM配信)or アーカイブ配信】
中国・韓国・台湾・その他アジア諸国における
国際共同治験の実施状況と薬事規制対応


~現地実務担当による最新の治験実情と国際共同治験を行う上での規制当局の考え方~

【Live配信受講者 限定特典のご案内】

当日、ご参加いただいたLive配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。

本セミナーは、【Live配信】または【アーカイブ配信】のみの開催です。
※会場開催はございません。詳細につきましては下記「オンライン配信」の項目をご確認ください。

中国・韓国・その他アジア諸国における薬事規制、
臨床試験の環境、臨床試験の現状及び臨床試験現場の実例について

現地実務担当者が現場の実情を解説いたします。

日 時 【Live配信】 2021年7月16日(金)  10:30~16:30
【アーカイブ受講】 2021年7月26日(月)  ごろ配信予定(視聴期間:配信後10日間)
会 場 【Live配信】 Live配信セミナー(リアルタイム配信) ※会社・自宅にいながら受講可能です※
【アーカイブ受講】 Webセミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※  
 
受講料(税込) 55,000円    
定価:本体50,000円+税5,000円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額27,500円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 会員登録について
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※その他の割引の併用はできません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
 1名申込みの場合:受講料35,200円 定価:本体32,000円+税3,200円
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
配布資料 当日、ご参加いただいたLive配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。
(アーカイブ配信については、「オンライン配信」項目を参照)
配布資料 ・Live受講:製本テキスト(開催日を目安に発送)
・アーカイブ配信受講:製本テキスト(開催日を目安に発送)
※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、
 開催日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
オンライン配信ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)
備 考 資料付

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

第1部:中国における薬事規制、臨床試験の環境、臨床試験の現状及び臨床試験現場の実例について ※日本語講演

講師:EPSインタナショナル株式会社 事業企画推進本部 事業開発管理部
   事業開発課  ディレクター
   王 娣(オウ テイ)氏  
【講師紹介】

【略歴】2011年4月~2017年6月 潤東医薬研発(上海)有限公司(中国Local CRO)
                                営業部部長 兼 日本事務所代表 兼 GPM
    2017年7月~2020年2月 ACメディカル株式会社(EPSグループにM&A)
                                営業部シニアエキスパート 兼 管理部
    2020年3月~現在        EPSインタナショナル株式会社
                                事業企画推進本部  事業開発管理部  事業開発課

第2部:Implementation status of clinical trials and regulatory affairs in South Korea ※日本語による逐次解説※
 「韓国での治験と法規制の実施状況」


講師:EPS International Kore Ltd./ Senior Project Management
   Ms. Hyeran Min


【A brief work history】:Nov 2006 - Jan 2009, Clinical Research Associate of Sanofi-Aventis Korea
Mar 2009 - Apr 2016, Country Study Manager of Medical Clinical Research, GlaxoSmithKline Korea
Jul 2016 – Present, Senior Project Manager, EPS International Korea Ltd.
【略歴】2006年11月-2009年1月、Sanofi-AventisKoreaの臨床研究アソシエイト
    2009年3月-2016年4月、グラクソ・スミスクラインコリア医療臨床研究カントリースタディマネージャー
    2016年7月–現在、EPS International KoreaLtdのシニアプロジェクトマネージャー。


第3部:Implementation status of clinical trials and regulatory affairs in Taiwan and Other Asian countries(Indonesia, Malaysia, Philippines, Singapore, Thailand, and Vietnam…) ※日本語による逐次解説※
「台湾およびその他のアジア諸国(インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム…)での治験および規制業務の実施状況」


講師:George Clinical Pty Ltd./ Head of RA
   Ms.KHOO EeMe

【A brief work history】:More than 20 years of experience in the Pharmaceutical Industry. Worked in RA department of Eli Lilly, Lundbeck etc. Headed regional RA department in both MNC Pharmaceutical company (LEO Pharma) and CRO (Covance) during the last 12 years.
 【略歴】製薬業界での20年以上の経験。 イーライリリー、ルンドベックなどのRA部門に勤務。過去12年間、MNC製薬会社(LEO Pharma)とCRO(Covance)の両方で地域RA部門を率いておりました。


講演趣旨

第1部:中国における薬事規制、臨床試験の環境、臨床試験の現状及び臨床試験現場の実例について 
・中国薬事法規における基本概念や知識
・中国臨床試験の環境・背景を理解した上で、認識GAPがかくなる
・中国臨床試験の現場・現状を理解した上で、実務に対してプラインを組みやすくなる
中国規制当局に注目されるポイントを理解した上で、社内の自己点検に準備や対策を考えられる日中間の
MRCTを計画中或いは中国へ参入する予定の企業に対して、かなり生データになる。初耳の情報がたくさんあります。

第2部:Implementation status of clinical trials and regulatory affairs in South Korea 
「韓国での治験と法規制の実施状況」
本講演は、臨床試験を実施するための規制要件と手順を含む、韓国での臨床試験の概要を提供致します。
韓国における臨床試験業界、環境、規制要件、および臨床試験の実施に関する知識が得られます。
It is to provide an overview of the clinical trials in Korea, including the regulatory requirements and procedures for conducting Clinical Trials.
Knowledge of Clinical Trial Industry, Environment, Regulatory requirement and Conducting Clinical Trials in Korea.


第3部:Implementation status of clinical trials and regulatory affairs in Taiwan and Other Asian countries(Indonesia, Malaysia, Philippines, Singapore, Thailand, and Vietnam…) 
「台湾およびその他のアジア諸国(インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム…)での治験および規制業務の実施状況」
本講演では台湾およびその他のアジア諸国向けの臨床試験および臨床試験薬事の実施の概要を提供いたします。
内容には提出要件、レビューの傾向、規制当局との対話を含みます。
1.台湾およびその他のアジア諸国で臨床試験がどのように規制されているかを理解します。
2.台湾およびその他のアジア諸国での臨床試験における、薬事申請の準備方法を理解します。
上記は、企業が台湾やその他のアジア諸国での臨床試験の実施において成功する可能性を高めるのに役立ちます。

※複数名で受講の際は、備考欄に受講される方の「氏名・部署名・メールアドレス」を
ご連絡ください。

(7/16)【Live配信(ZOOM配信)or アーカイブ配信】 中国・韓国・台湾・その他アジア諸国における 国際共同治験の実施状況と薬事規制対応

価格:

35,200円 (税込) 55,000円 (税込)

[ポイント還元 1,760ポイント~]
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今回のポイントをご利用の場合は「ポイント利用」を選択してください。
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講演内容

第1部:中国における薬事規制、臨床試験の環境、臨床試験の現状及び臨床試験現場の実例について ※日本語講演
     (10:30~12:00) 

1.中国の薬事法規
‐中国規制当局における政府機構
‐中国薬機法
‐中国国内臨床試験における新しいガイドライン
 
2.中国の臨床試験の環境・背景
‐中国の医療保険制度
‐中国の病院制度
‐中国の医師制度
 
3.中国の臨床試験の現状
‐中国臨床試験の種類
‐EC申請・HGRAC申請
‐旧中国GCP・新中国GCP・ICH-GCPの違い点
‐GCP査察・GMP査察
‐臨床試験保険
 
4.中国臨床試験の実例
‐薬事登録①
‐EC・HGRAC申請②
‐臨床試験の現場③
‐施設のAudit④
‐GMP査察⑤

【講演概要】
・中国薬事法規における基本概念や知識
・中国臨床試験の環境・背景を理解した上で、認識GAPがかくなる
・中国臨床試験の現場・現状を理解した上で、実務に対してプラインを組みやすくなる
中国規制当局に注目されるポイントを理解した上で、社内の自己点検に準備や対策を考えられる日中間の
MRCTを計画中或いは中国へ参入する予定の企業に対して、かなり生データになる。初耳の情報がたくさんあります。


第2部:Implementation status of clinical trials and regulatory affairs in South Korea ※日本語による逐次解説※
「韓国での治験と法規制の実施状況」(13:00~14:30)


1.Clinical Trial Industry in Korea

2.Current status of clinical trials in Korea
・Global Landscape
・Clinical Trials Approval status

3.Clinical Trial Environment in Korea
・Infrastructure and Medical Care
・Clinical Trial Site
・Quality and Performance

4.Regulatory Compliance in Korea
・Regulatory structure
・Regulations for Clinical Trials
・Clinical Trial Application Process

5.Conducting Clinical Trials in Korea
・Clinical Trial Start-up
・Procedures for Conducting Clinical Trials

【講演概要】
本講演は、臨床試験を実施するための規制要件と手順を含む、韓国での臨床試験の概要を提供致します。
韓国における臨床試験業界、環境、規制要件、および臨床試験の実施に関する知識が得られます。
It is to provide an overview of the clinical trials in Korea, including the regulatory requirements and procedures for conducting Clinical Trials.
Knowledge of Clinical Trial Industry, Environment, Regulatory requirement and Conducting Clinical Trials in Korea.



第3部:Implementation status of clinical trials and regulatory affairs in Taiwan and Other Asian countries(Indonesia, Malaysia, Philippines, Singapore, Thailand, and Vietnam…) ※日本語による逐次解説※
「台湾およびその他のアジア諸国(インドネシア、マレーシア、フィリピン、シンガポール、タイ、ベトナム…)での治験および規制業務の実施状況」(14:45~16:15)


1.Taiwan
・How are clinical trials regulated
・Clinical trial RA submission requirements
・Review trends
・Interaction with Regulatory Authorities
 
2.Other Asian countries (India and ASEAN – Indonesia, Malaysia, Philippines, Singapore, Thailand Vietnam)
・How are clinical trials regulated
・Clinical trial RA submission requirements
・Review trends
・Interaction with Regulatory Authorities

【講演概要】
本講演では台湾およびその他のアジア諸国向けの臨床試験および臨床試験薬事の実施の概要を提供いたします。
内容には提出要件、レビューの傾向、規制当局との対話を含みます。
1.台湾およびその他のアジア諸国で臨床試験がどのように規制されているかを理解します。
2.台湾およびその他のアジア諸国での臨床試験における、薬事申請の準備方法を理解します。
上記は、企業が台湾やその他のアジア諸国での臨床試験の実施において成功する可能性を高めるのに役立ちます。


To provide overview of conducting clinical trials and clinical trial RA for Taiwan and other Asian countries; including submission requirements, review trends and interaction with Regulatory Authorities.
1.Understand how clinical trials are regulated in Taiwan and other Asian countries.
2.Understand how to prepare for clinical trial RA submissions in  Taiwan and other Asian countries.
The above will help a company increase chances of success for clinical trial implementation in Taiwan and other Asian countries.

□ 質疑応答 □

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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