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(8/23)【Webセミナー(アーカイブ配信)対応】 一般医薬品における有効期間を考慮した 規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法

【Webセミナー(アーカイブ配信)】
一般医薬品における有効期間を考慮した
規格及び試験方法の設定と
分析法バリデーションの実施方法


~規格設定における妥当性根拠と分析法バリデーションデータとの関連性~
~分析法バリデーション:バラツキの原因の把握と判定基準~

このセミナーは、【会場受講】もしくは【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】が選べます。
※WEBセミナー(アーカイブ配信)は、セミナー終了7営業日後に配信開始し
10日間・何度でも動画をご視聴いただけます。

■有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定
  ・長期保存試験と有効期間の推定
  ・規格設定における妥当性根拠と分析法バリデーションデータとの関連性

■各種試験方法と分析法バリデーションの実施例
  ・分析法バリデーションの目的:バラツキの原因の把握と判定基準

日 時 【会場受講】 2021年8月23日(月)  10:30~16:30
【アーカイブ受講】 2021年9月1日(水)  ごろ配信予定(視聴期間:配信後10日間)
会 場 【会場受講】 東京・品川区大井町 きゅりあん  4F 研修室
【アーカイブ受講】 Webセミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※ 
 会場地図
受講料(税込) 55,000円    
定価:本体50,000円+税5,000円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額27,500円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 会員登録について
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※その他の割引の併用はできません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
 1名申込みの場合:受講料35,200円 定価:本体32,000円+税3,200円
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
配布資料 【会場受講】当日に製本テキスト配布

【アーカイブ受講】製本テキスト(開催日の4,5日前に発送予定)
※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。
※開催日の4~5日前に発送します。
開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
オンライン配信アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)
備 考 資料・昼食(会場受講の場合) 付

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※(会場での)講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

大杉バイオファーマ・コンサルティング(株) CMC開発コンサルタント 伊東 雅夫 氏
[元 中外製薬(株) 品質保証部  副部長]

【講師紹介】



講演趣旨

分析法バリデーションが医薬品の製造承認申請に不可欠なデータであることは認識されていても、試験検査室における精度管理の重要性や品質変化を正確に確認できる能力を有するために必要な要件といった視点にまでは十分な配慮はとられていないようである。
しかしながら、規格については、製造方法のバラツキはある程度配慮するものの、品質管理における精度管理と分析法バリデーションの判定基準並びに安定性試験の変化度合いを関連付けて設定の妥当性を議論されると推察する。
確かに承認取得もマイルストーンとしては必要な目標ではあるが、承認取得後の長期に渡るライフサイクルを通じて適切な精度管理を一貫して履行することの方が製造業者としてはより重要と思われる。これは、製造管理における製法のProcess Performance QualificationとContinued Process Verificationとの関連性と同様に、品質管理にとって重要な観点である。
今回、一般医薬品(化学合成医薬品)の恒常的な品質試験が可能なように、有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と各種試験方法に着目した分析法バリデーションの実施方法を解説します。


【同一法人割引き(2名同時申込みキャンペーン)について】
同一法人割引き(2名同時申込みキャンペーン)を申し込まれる場合、以下のように入力をお願いいたします。
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(8/23)【Webセミナー(アーカイブ配信)対応】 一般医薬品における有効期間を考慮した 規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法

価格:

35,200円 (税込) 55,000円 (税込)

[ポイント還元 1,760ポイント~]
ポイント利用/貯蓄:
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※すでに貯蓄しているポイントと併用が可能です。
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購入数:

受講形態

価格

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会場で参加

55,000円 (税込)

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WEBセミナー(アーカイブ:収録)で参加

55,000円 (税込)

在庫あり

テレワーク応援キャンペーン【Live配信/WEBセミナー1名受講限定】

35,200円 (税込)

在庫あり

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講演内容

I 有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定
  ・長期保存試験と有効期間の推定
  ・規格設定における妥当性根拠と分析法バリデーションデータとの関連性

II 各種試験方法と分析法バリデーションの実施例
  ・分析法バリデーションの目的:バラツキの原因の把握と判定基準

1.確認試験
  ・試験方法と設定のポイント:IRの例
  ・分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
  ・構造決定に用いた試験方法の採用と特異性の考え方
  ・確認試験に使用する際の注意点(システム適合性と判定基準)

2.純度試験
  ・試験方法と設定のポイント:HPLCのシステム適合性
  ・分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
    特異性とシステム適合性
    直線性の判定基準と範囲の考え方
    検出限界・定量限界の評価方法とシステム適合性の関係
    真度の評価方法

3.含量(定量法)
  ・試験方法と設定のポイント:
    滴定法の例
    液体クロマトグラフィーの例
  ・分析法バリデーションの分析能パラメータの提示例
    液体クロマトグラフィー:
      特異性
    直線性
    真度
            コジマデザインを用いた一元配置分散分析による併行精度と室内再現精度の評価
  
4.局方試験を設定する場合の適格性確認
  ・水分(KF法)
  ・エンドトキシン試験
  ・微生物限度試験/無菌試験


       □質疑応答□

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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4.楽天ID決済

楽天ID決済

5.コンビニ決済

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