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(9/27)【Live配信(リアルタイム配信)】 3極の副作用報告における 電子報告/データベース規制の違いと シングルデータベース化採否の違いによる基本的検討

【Live配信(リアルタイム配信)】
3極の副作用報告における
電子報告/データベース規制の違いと
シングルデータベース化採否の違いによる基本的検討


~日米欧により異なる安全性関連事項の取扱いの明確化をもとに~

本セミナーは、【Live配信】のみの開催です。
※会場開催はございません。詳細につきましては下記「ライブ配信」の項目をご確認ください。

>>日米欧における安全性情報の取り扱い方の差による各国当局報告のあり方や、さらにはデータ
 ベースでのデータの保持の仕方など、様々な課題に直面する。


>>シングルデータベース化しない場合には、そのデータをデータベース間でどのように保持する
 かも課題となる。

◆日米欧における安全性情報の取り扱いにどのような差があるのかを示す。その後、シングル
 データベース化する場合の留意点
及びシングルデータベース化しない場合の留意点を、それぞ
 れのポイントにおいて解説を行う。
 これにより、PMDAのみならず、EMA/FDAによるPV査察への対応も可能となると考えられる。


日 時 2021年9月27日(月)  13:00~16:30
会 場 Live配信セミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※     
受講料(税込) 49,500円    
定価:本体45,000円+税4,500円
【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン(1名あたり定価半額24,750円)】
※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 会員登録について
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、上記1名あたりの金額で受講できます。
※受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※その他の割引の併用はできません。

※テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】
1名申込みの場合:受講料35,200円
 定価:本体32,000円+税3,200円
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※お申込みフォームで【テレワーク応援キャンペーン】を選択のうえお申込みください。
※他の割引は併用できません。

 なお、本システムのお申し込み時のカート画面では割引は表示されませんが、
上記条件を満たしていることを確認後、ご請求書またはクレジット等決済時等に
調整させて頂きます。

ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
配布資料 ・Live配信受講:PDFテキスト(印刷可)
※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。
  (開催2日前を目安に、ダウンロード可となります)
※ダウンロードには、会員登録(無料)が必要となります。
オンライン配信

【Live配信の視聴方法】
【ライブ配信(Zoom使用)セミナー】

 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。

・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)

【テキスト】
テキストは、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードできます。
  (開催2日前を目安に、ダウンロード可となります)
【マイページ】
ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。
 >> ログイン画面(申込み前に必ずご確認ください)

備 考 資料付

※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※(会場受講)講義中のパソコン使用はキーボードの打音などでご遠慮いただく場合がございます。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

MSD(株) PV領域安全対策部長 安全管理責任者 医学博士 小林 秀之 氏

   【主な業務/専門】医薬品・医療機器に関する安全性情報管理業務

   【講師紹介】


講演趣旨

現在、Global企業を中心に、安全性情報に関するデータベースをシングルデータベース化する方向で進んでいる企業がある。そうした中、日米欧における安全性情報の取り扱い方の差による各国当局報告のあり方や、さらにはデータベースでのデータの保持の仕方など、様々な課題に直面する。さらに、シングルデータベース化しない場合には、そのデータをデータベース間でどのように保持するかも課題となっている。今回は、日米欧の3極における安全性情報の取り扱い方がどのように異なるのかを明確にし、その違いを基に、どのように対応すればよいかについて解説を行う。


【同一法人割引き(2名同時申込みキャンペーン)について】
同一法人割引き(2名同時申込みキャンペーン)を申し込まれる場合、以下のように入力をお願いいたします。
  1. 氏名、部署名、メールアドレスを備考欄にご記載ください。
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  3. 同一法人割引き(2名同時申込みキャンペーン)の適応は、参加者全員の会員登録をして頂いた場合に限ります。
システムの制限上、合計金額は人数分表示されますが、実際のご請求は割引後の価格でさせて頂きます。

(9/27)【Live配信(リアルタイム配信)】 3極の副作用報告における 電子報告/データベース規制の違いと シングルデータベース化採否の違いによる基本的検討

価格:

35,200円 (税込) 49,500円 (税込)

[ポイント還元 1,760ポイント~]
ポイント利用/貯蓄:
今回のポイントをご利用の場合は「ポイント利用」を選択してください。
今回のポイントを貯蓄される場合は「ポイント貯蓄」を選択してください。
※すでに貯蓄しているポイントと併用が可能です。
※ポイントは会員登録者様のみ付与および利用可能です。
購入数:

参加形態

価格

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購入

LIVE配信で参加

49,500円 (税込)

在庫あり

テレワーク応援キャンペーン【Live配信/WEBセミナー1名受講限定】

35,200円 (税込)

在庫あり

返品期限・条件 商品種別による返品の詳細はこちら
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講演内容

<講習会のねらい>
まず、日米における安全性情報の取り扱いにどのような差があるのかを示す。その後、シングルデータベース化する場合の留意点及びシングルデータベース化しない場合の留意点を、それぞれのポイントにおいて解説を行う。これにより、PMDAのみならず、EMA/FDAによるPV査察への対応も可能となると考えられる。



1. はじめに
 1.1 PVとは?
 1.2 安全性データベースの歴史
 1.3 データベースのあるべき姿とは?

2. 基礎知識の整理
 2.1 用語の整理(治験と市販後の違い)
 2.2 日米欧での考え方の違い

3. 日米欧により異なる安全性関連事項について
 3.1 新規性について
 3.2 関連性について
 3.3 重篤性について
 3.4 その他の事項について

4.「3」において異なる対応を求められた事象のデータベース保持方法
 4.1 日本のみが異なる対応の場合
 4.2 USあるいはEUのみが異なる対応の場合

5. まとめ

 □質疑応答□

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

当社ホームページからお申込みいただきますと、サイエンス&テクノロジー株式会社から受講券および会場案内等をご指定の住所に送付いたします。
また、お申込の際は、事前に会員登録をしていただきますとポイントが付与され、ポイントはセミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
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4.楽天ID決済

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5.コンビニ決済

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