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(10/8)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】【180分で要点を学ぶ】欧州医療機器規則(MDR)におけるPMS・ビジランス対応要点セミナー

【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】
【180分で要点を学ぶ】
欧州医療機器規則(MDR)における
PMS・ビジランス対応要点セミナー


~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~

このセミナーは【Live配信(リアルタイム配信)】のご受講が可能です。
※会場開催はございません

【ここがポイント】
■忙しいあなたに180分で要点が学べる!!
■MDRに求められる市販後安全監視の管理方法とは
■市販後監視(PMS)とビジランスの違い(包含関係)とは
■ビジランスシステムとは
■PSURとは
■MEDDEVとは
■MDRではPMS、ビジランスの要求事項もQMSに取り入れる必要がある
■MDRでは市販後監視(PMS)に関わる内容も技術文書として更新・維持が求められる


日 時 2021年10月8日(金)  13:00~16:00
会 場 Live配信セミナー ※会社・自宅にいながら受講可能です※    
受講料(税込) 33,000円    
定価:本体30,000円+税3,000円
※当セミナーは、定価のみでの販売となります。
ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
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配布資料・Live配信受講:PDFテキスト(印刷可)
 ※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードいた
  だきます。
   (開催前日を目安に、ダウンロード可となります)
 ※ダウンロードには、会員登録(無料)が必要となります。
オンライン配信 【Live配信の視聴方法】
【ライブ配信(Zoom使用)セミナー】
 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。

・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)

【テキスト】
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備 考資料 付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

(株)イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 氏
【講師紹介】
 
【関連の活動など】
日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など


講演趣旨

MDR(Medical Device Regulation:欧州医療機器規則)は2021年5月26日から完全施行されました。
日本の企業はMDRの全貌を適切に理解しておらず、対応が後手に回っていると思われます。
MDRは、FDAや日本の規制要件、および医薬品の規制要件などを参考に構築されており、いわば世界一厳しい医療機器規制要件となりました。
とりわけ、市販後監視(PMS)およびビジランスシステムに関しては難解であり、適切に理解している企業は稀であると言っても過言ではないでしょう。

本邦においては、QMS省令とGVP省令は明確に区別されていますが、MDRにおいては、PMS、ビジランスの要求事項もQMSに取り入れて構築する必要があります。
また当該QMSは欧州の手順のみを記載すれば良いのではなく、日本や米国など欧州圏外のPMSやビジランスの手順をすべて含めることとされています。
また市販後監視に関わる技術文書の要求事項が新設され、市販後監視計画書なども技術文書として管理・維持することが求められています。

本セミナーでは、医薬品GVPを熟知した講師が、欧州医療機器規則におけるPMSおよびビジランスに関して要点を180分で分かりやすく解説を行います。

(10/8)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】【180分で要点を学ぶ】欧州医療機器規則(MDR)におけるPMS・ビジランス対応要点セミナー

価格:

33,000円 (税込)

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購入数:

在庫

在庫あり

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講演内容

1.MDRの経緯と強化ポイント

2.PMSおよびビジランスの要点

3.MDRの構成とビジランス

4.用語の定義

5.ビジランスシステムの強化

6.製造業者の責務

7.規制遵守責任者の責務

8.技術文書とは


※内容は予告なく変更になる可能性があります。  

□質疑応答□

留意事項

※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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