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(7/11)【手順書購入割引付】FDA QMSR発出のインパクトセミナー


受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ

【受講特典】

●当セミナーでご紹介する手順書や様式を割引価格で購入することができます。

2024年1月31日、FDAは「品質マネジメントシステム規則」
(21CFR Part 820:Quality Management System Regulations / QMSR)
と呼ばれる最終ルールを公表しました。


本セミナーでは、QMSRにおける改正点のみではなく、QMSR全般について詳しくわかりやすく解説します。
また、QMSRの要求事項およびISO 13485:2016との差異、QMSRの要求事項を満たすQMS構築について解説します。

 
【ここがポイント】
★ QSRからQMSRへ一体何が変わるのか?
★ 日本の医療機器企業としてのインパクトは?
★ QMSRとISO 13485の違いは?
★ 医療機器企業として実施しなければならない事項は?

日 時 2024年7月11日(木) 13:30~16:30
会 場 Live配信セミナー(会社・自宅にいながら受講可能)
受講料(税込) 44,000円    
定価:本体40,000円+税4,000円
※当セミナーは、定価のみでの販売となります。
ポイント還元 誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。
会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
特 典 【Live配信受講者 限定特典のご案内】

当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。
配布資料 ・Live配信受講:PDFテキスト(印刷可)
※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ/印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。
 (開催前日を目安に、ダウンロード可となります)
※ダウンロードには、会員登録(無料)が必要となります。
オンライン配信【Live配信の視聴方法】
【ライブ配信(Zoom使用)セミナー】
 ※本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。

・ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)

【テキスト】
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  (開催前日を目安に、ダウンロード可となります)
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備 考 資料 付
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。

本セミナーはサイエンス&テクノロジー株式会社が主催いたします。

講師

(株)イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一
【講師紹介】
 
【関連の活動など】
日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など


講演趣旨

2024年1月31日、FDAは「品質マネジメントシステム規則」(21CFR Part 820:Quality Management System Regulations / QMSR)と呼ばれる最終ルールを公表しました。
QMSRは、現行のQSR(品質システム規則:Quality System Regulations)をISO 13485:2016に整合させるものです。
対応期限は2年後の2026年2月2日までとなりました。

米国に医療機器を輸出している日本の医療機器企業にとって、いったいどのようなインパクトがあるのでしょうか?

QSRは1996年10月7日に現行の規則が発効されて以降、20年以上に渡り米国における医療機器品質システム規制として機能してきたものです。
これまでの間、QSRは軽微な修正はあったものの、改定は一度も実施されてきませんでした。

FDAがQSRによる規制を実施する一方で、品質システム規制に対する当局の期待は時代とともに変化し続けてきました。
日本や欧州、カナダといった多くの国の規制当局は、医療機器の品質システムに関するマネジメント規格であるISO 13485を品質システム規制として取り入れています。
FDAも、他国の規制当局との調和の利点を認識しており、MDSAPへの参加等、規制のハーモナイゼーション活動に取り組んできました。
そして今般、医療機器品質システム規制の国際整合を目指し、QSRのISO13485:2016への調和を目指すこととなりました。

QMSRはISO 13485:2016の要求事項を組み込むことにより、ISO 13485:2016と多くの要求を整合させています。
その一方で、苦情ファイル等の記録の保持に関してISO 13485:2016に追加的要求事項を上乗せしています。

本セミナーでは、QMSRにおける改正点のみではなく、QMSR全般について詳しくわかりやすく解説します。
また、QMSRの要求事項およびISO 13485:2016との差異、QMSRの要求事項を満たすQMS構築について分かり易く要点を解説します。


【セミナー関連手順書のご案内】

手順書等を正式に発行される場合は、有償版をご購入いただくことを推奨いたします。
有償版ご購入の場合、1年間の無料更新をご提供いたします。(修正や規制要件の改正などに対応いたします。)
またご質問に定義ご回答いたします。

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セミナーご受講者様は割引価格で手順書や様式をご購入いただけます。

(7/11)【手順書購入割引付】FDA QMSR発出のインパクトセミナー

価格:

44,000円 (税込)

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講演内容

1. 改正の経緯
 ・CFRとは
 ・連邦広報によるFDAの規則公示の手順
 ・Part 820(QSR) 改正の経緯
 ・ISO 13485の進化とQSRとの類似性の高まり
 ・FDAの国際調和のための努力
 ・FDAの国際調和のための努力ーMDSAPへの参加

2. FDAの医療機器規制の歴史
 ・連邦食品・医薬品・化粧品法Federal Food, Drug, and Cosmetic Act : FDC法
 ・FDA医療機器規制の歴史
 ・Quality System (QS) Regulation:Current Good Manufacturing Practice for Medical Device品質システム規則:医療機器の製造に関する基準(医療機器GMP)
 ・FDA医療機器規制の歴史
 ・Quality System (QS) Regulation:Current Good Manufacturing Practice for Medical Device品質システム規則:医療機器の製造に関する基準(医療機器GMP)
 ・Code of Federal Regulation (CFR) Title 21 Part 820
 ・21 CFR Part 820 QSR(目次)
 ・Quality System (QS) Regulation:Current Good Manufacturing Practice for Medical Device品質システム規則:医療機器の製造に関する基準(医療機器GMP)
 ・Food and Drug Administration Modernization Act: FDAMAFDA近代化法
 ・FDA医療機器規制の歴史
 ・医療機器品質マネジメントシステム(QMS)規格の歴史

3. 改正のポイント
 ・最終規則の主な規定の概要
 ・コストとベネフィット
 ・規則案に対するコメントの要約
 ・改正のポイント
 ・ISO 13485認証とQMSR採用後のFDA査察の関係
 ・MDSAPへの影響
 ・ドラフトルールからの変更
 ・III. 背景F. 最終規則の概要

4. QMSRの要点
 ・QMSRの要点
 ・要点1.QMSRの要求事項は実質的にQSRとほぼ同じである
 ・要点2.ISO 13485:2016をそのまま引用し、追加事項要求事項を加えたもの
 ・要点3.QMSRの遵守=ISO 13485:2016の遵守に繋がるように設計されている
 ・日本のQMS省令と米国のQMSRの立て付けの違い
 ・要点4.QMSRでは、原則として現行のPart 820 QSRの要求事項を取下げ、ISO 13485:2016の要求事項を採用する。
 ・要点5.ISO 13485への追加的要求事項
 ・要点6.QMSRでは「リスクマネジメント活動」の範囲がQSRよりも広がる
 ・QSRとISO 13485におけるリスクマネジメント
 ・要点7.記録

5. ISO 13485:2016との差異
 ・ISO 13485:2016と現行QSRの差異
 ・ISO 13485:2016とQMSRとの差異

6. QMSR逐条解説
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)
 ・改正点 -§820.1 適用範囲
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートA-総則 §820.1 適用範囲
 ・改正点 -§820.3 用語の定義
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートA-総則 §820.3 用語の意味
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートA-総則 §820.5
 ・改正点 -§820.7 参照による組み込み
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートA-総則 §820.7 参照による組み込み
 ・改正点 -§820.10 品質マネジメントシステムの要求事項
 ・QSR「820.5 品質システム」とQMSR「820.10 QMSに対する要求事項」の比較
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートA-総則 §820.10 品質マネジメントシステムの要求事項
 ・ISO 13485:2016の「適用される規制要求事項」に対応する規定
 ・設計管理の適用範囲に係る要求事項
 ・生命維持装置に関するトレーサビリティ要求
 ・要求事項不遵守の場合の規定
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートB-補足条項
 ・改正点 -サブパートB 補足条項
 ・改正点 -§820.35 記録の管理
 ・記録の管理
 ・苦情に関する記録についての追加的要求事項
 ・現行QSRにおける苦情の記録に係る要求事項
 ・附帯サービスに関する記録についての追加的要求事項
 ・UDIの記録の要求
 ・コンフィデンシャルな記録の取扱い
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートB-補足条項§820.40
 ・改正点 -§820.45 機器のラベリングおよび包装の管理
 ・FDAが§820.45 機器のラベリングおよび包装の管理を要求する理由
 ・機器のラベリングおよび包装の管理に関する手順の確立・維持
 ・機器のラベリングおよび包装の正確性の検査
 ・機器のラベリングの払い出し
 ・ラベリング・包装作業における誤り防止のための手順の確立・維持
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートB-補足条項§820.45 機器のラベリングおよび包装の管理
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)サブパートC-O
 ・Part 820-品質マネジメントシステム規制(QMSR)脚注

※内容は予告なく変更になる可能性があります。

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※書籍・セミナー・イーラーニングBOOKのご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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