• ライブ配信セミナー(医療機器関連)
  • HOME
  • ライブ配信セミナー(医療機器関連)

【医療機器関連セミナー】

(9/22)【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】 再生医療承認取得のためのレギュレーション 理解と承認申請におけるポイント
(9/28)【Live配信(リアルタイム配信)】 GMP省令改正とQMS省令改正が求める スプレッドシートのバリデーションと データインテグリティ管理
(10/8)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】【180分で要点を学ぶ】欧州医療機器規則(MDR)におけるPMS・ビジランス対応要点セミナー
(10/12)【Live配信(リアルタイム配信)】 医療機器リスクマネジメントセミナー
(10/13)【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】 ICH E6 R2が要求する治験における QMSの考え方と実践のための運用事例
(10/15)【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】 東アジア(韓国・台湾・香港・中国)における 医療機器の薬事規制/申請・登録と最新動向
(10/19)【Live配信(リアルタイム配信)】医療機器ソフトウェア規制(IEC-62304)要点セミナー
(10/22)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 SaMD 開発・申請要点セミナー
(10/26)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 RoHS 要点セミナー
(10/28)【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】 EMA、WHO、ISO等考慮した滅菌法選択と留意点 [無菌性保証と滅菌法選択手順、滅菌バリデーションの留意点]
(11/11)【Live配信(リアルタイム配信)】ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー
(11/12)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 欧州医療機器規則MDR(Medical Device Regulation)セミナー
(11/16, 17, 18)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 ISO13485セミナー【一括受講コース(3日間)】
(11/16)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 ISO13485セミナー【1日目】
(11/17)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 ISO13485セミナー【2日目】
(11/18)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 ISO13485セミナー【3日目】
(11/25,26)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 【超入門・中級編】 CSA セミナー 2日間コース
(11/25)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 超入門 CSA セミナー
(11/26)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 中級編 CSA セミナー
(12/7)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 医療機器の洗浄バリデーション要点セミナー
(12/9)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】 医療機器の滅菌バリデーション要点セミナー
(12/14)【Live配信(リアルタイム配信)+アーカイブ付】CAPAセミナー