【第16回】AI Compliance研究会
研究会概要
AI Compliance研究会は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の
効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。
開催情報
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頻度: 月1回開催
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形式: WEB開催
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参加方法: オンライン（Zoom等）
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参加形態: 各回自由参加（事前申込制）
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欠席者向け録画ビデオ販売: ダウンロード版：24,750円（税込）
・DVD-R版：26,400円（税込）
主な活動内容
1. AIツール活用研究
• ChatGPT、Claude等の生成AIを用いた文書作成・レビューの効率化
• 規制要件チェックの自動化手法
• 査察準備資料の品質向上テクニック
2. プロンプトエンジニアリング
• 業界特有の専門用語に対応した効果的なプロンプト設計
• 規制文書解析のための高精度プロンプト開発
• 多言語対応（日英）プロンプトの最適化
3. カスタムアプリケーション開発
• 社内規制データベースとAIの連携システム
• 査察対応シミュレーションツール
• コンプライアンスモニタリングダッシュボード
こんな方におすすめ
現場で活躍する実務担当者
• 薬事申請業務の効率化を図りたい方
• GxP文書管理の負担を軽減したい方
• 査察対応のスピードと精度を向上させたい方
イノベーションを推進する管理職・経営層
• DX推進の具体的な成果を求めている方
• 規制対応コストの最適化を目指す方
• 競争優位性のある体制構築を検討中の方
技術と規制の架け橋となる専門家
• AI技術に興味があるQA/RA担当者
• 医薬品・医療機器業界に精通したIT専門家
• 規制科学とデータサイエンスの融合を探求する研究者
参加メリット
🎯 実践的なスキル習得
最新のAIツールを実際に使いこなせるようになり、日々の業務に即座に応用可能
🤝 業界ネットワークの構築
同じ課題意識を持つプロフェッショナルとの交流により、新たな知見とコラボレーション機会を獲得
📊 最新事例の共有
他社の成功事例・失敗事例から学び、自社の取り組みを加速
🔧 共同開発の機会
参加メンバーと協力して、業界標準となりうるツールやフレームワークを開発
💡 成果物の共有
研究会で開発したプロンプトテンプレート、カスタムアプリケーション、ベストプラクティスは全て参加者間で共有。各社での実装・カスタマイズも自由
📹 フレキシブルな参加形式
各回自由参加で、ご都合に合わせて参加可能。欠席された回は録画ビデオで後日学習できるため、継続的な学びを確保
期待される成果
• 査察準備期間を50%短縮
• 規制文書の品質向上と作成時間の大幅削減
• グローバル規制への迅速な対応体制構築
• コンプライアンスリスクの予防的管理
| 日 時 |
【Live配信受講】 2026年12月3日（木）14:00～16:30
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参加費(税込) |
１． WEB参加 5,000円（税込み）
２． ビデオ購入（ダウンロード形式） 24,750円（税込み）
３． ビデオ購入（DVD-R） 26,400円（送料・税込み）
４． 村山講師セミナー受講者 0円（ただし3回まで）
誠に恐れ入りますが、ご欠席の場合のご返金は承っておりません。
ただし、欠席された皆様には、録画映像をダウンロード形式にてご提供させていただきますので、後日ご都合のよろしい時にご視聴いただけます。
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| オンライン配信 | 【Live配信の視聴方法】
【ライブ配信（Zoom使用）】
ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。
・ZoomによるLive配信 ►Zoom接続テストの手順（申込み前に必ずご確認ください）
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| 備 考 |
※録音・撮影はご遠慮ください。
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