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  • (5/22)製造とラボにおけるペーパレス化の留意点とCSV/CSAおよびDI対応の実践
(5/22)製造とラボにおけるペーパレス化の留意点とCSV/CSAおよびDI対応の実践
  • 価格:44,000円(税込) ～ 55,000円(税込)

商品説明

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講演内容

10：30～16:30＜▼昼休憩：12:00～12:45（45分）　　▼午後休憩：14:30～14:45（15分）＞

1. 改正GMP省令とPIC/S

2. データインテグリティとは

3. CSVとERESの基礎

4. CSA（コンピュータソフトウェア保証とは

5. データインテグリティ用語

6. FDAのDI査察指摘
　・指摘トップ10
　・ 国内における指摘
　・ ラボにおける指摘
　・製造における指摘

7. スプレッドシートのFDA指摘とその対応

8. DI実務対応
　・紙記録（ラボ、製造共通）
　・コンピュータ化システム（ラボ主体）
　・製造装置と検査装置

9. DIポリシーと手順書の策定方針

10. クラウドサービス利用における留意点

11. 主要ガイダンスの概況

12. PIC/S査察官むけガイダンスの解説

13. MHRAガイダンスの要旨（英国医薬品庁）

14. FDAガイダンスの要旨

15. 良くある質問 *1

16. 質疑応答

*1 ■良くある質問
下記の良くある質問の回答はテキストに記載されている。
  1. 監査証跡の定期的レビューをどのようなタイミングで行えばよいのか
  2. 監査証跡の定期的レビューをどのような方法で行えばよいのか
  3. 監査証跡機能がない場合どのように対応すればよいのか
  4. 監査証跡機能がないと査察で指摘されるのか
  5. 監査証跡はどのようにバリデートすればよいのか　
  6. 試験関係者がシステム管理者になるとなぜ指摘を受けるのか
  7. HPLCのプリントアウトを生データとすると指摘を受けるのか
  8. データインテグリティはどのように査察されるのか
  9. 工程内検査のインテグリティは査察されるのか
  10. 個別のアカウントを設定できない器機/システムは更新が必要か
  11. 電子生データはどのように管理・運用すればよいのか
  12. スタンドアロン機器のデータインテグリティ対応はどの程度必要か
  13. ハイブリッドシステムはどのように対応すればよいか
  14. FDA査察をのりこえるにはどのような対策が必要か
  15. 治験薬における対応はどの程度必要か
  16. リスク対応はどのように行えばよいのか
  17. OOS処理の査察指摘はどのようにすれば回避できるのか
  18. LIMS導入はデータインテグリティ対応となるか
  19. Empower 3等のCDS導入はデータインテグリティ対応となるか
  20. バックアップの定期的リストアテストは必要か
  21. ALCOAをベースにGAPチェックリストを作ろうとしたが難しい
  22. 試験実施者に解析メソッド作成・変更の権限を与えて良いか
  23. 同じ分析装置にGMP試験とGMP適用外の試験を混在させてよいか
  24. 電子記録バックアップの隔離保管は必要か
  25. システム管理を行うIT職員にGMP教育は必要か
  26. OSへの共通IDログインは許容されないのか
  27. スプレッドシートのデータインテグリティ留意点
  28. LIMSやSDMSへデータを吸い上げたら分析機器のデータを削除してよいか
  29. デジタル画像を生データとする場合、何に注意すればよいか
  30. 機器使用台帳（機器使用ログ）に何を記載しなければならないのか
  31. AIの使用は認められるか
  32. コンピュータ化システムの再バリデーション頻度はどの程度が適切か
  33. バリデーション資料はどの程度の期間保存する必要があるか
  34. CDやDVDの劣化確認方法
  35. バックアップHDDの点検頻度
  36. アジャイル型開発は認められるか
  37. サーバーのシステム管理者アカウントを共有してよいか
  38. 崩壊試験や呈色滴定などのDI対応方法は
  39. 装置や機器のエラーをQAに報告すべきか
  40. ミラーリング（RAID1）はデータバックアップになるか　
  41. 業者保守作業における監査証跡のレビューは必要か
  42. 検量線と面積計算のバリ資料を査察で求められた時の対応は
  43. イベントログの定期レビューを査察で求められた時の対応は
  44. CMCなど研究開発におけるDI対応は
  45. バックアップ/リストアの要件とその対応方法は
  46. 旧システムのデータが新システムで異なる結果となる場合の対応方法は
  47. 見読性の長期維持方法は
  48. 電子署名した電子記録をシステムから取り出してよいか
  49. 電子署名した電子記録のプリントアウトに手書き署名は必要か
  50. PDFを編集できると査察指摘を受けるか
  51. 装置バリデーションにおけるURS必要性の指導方法は
  52. デジタル署名と電子署名の使い分けは（リモートワーク対応）
  53. 電子文書を電子的に照査・承認する方法は（リモートワーク対応）
  54. パスワード定期変更の頻度は
  55. バリデーション指針とはどのようなものか
  56. エクセルの保護機能破り対策は
  57. CSVをはじめて要求された装置メーカの対応は
  58. 製造検査装置における個々検査データ（計量値）のバックアップは必要か
  59. 理不尽な監査指摘へどのように対応すればよいか
  60. 監査証跡の回顧的レビューにおける留意点は
  61. アジャイル型で開発されたシステムのバリデート方法は
  62. ChatGPTに正当性はどの程度あるのか
  63. CAPAはどのように指摘されるのか
  64. バックアップデータのリストアはどのように検証すればよいのか
  65. 臨床試験におけるラボの管理はどのようにすればよいのか

価格:44,000円(税込) ～ 55,000円(税込)

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