商品説明

【AI音声版についてのご案内】

本商品はAI（人工知能）が生成した音声による講義です。
人間の講師による音声とは異なりますので、予めご了承ください。

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☆ 医療機器の滅菌バリデーションは、QMS省令・FDA QSRへの対応として不可欠です。湿熱・乾熱・EOガス・放射線の各滅菌法の特徴、バイオバーデン管理、ISO 11607:2019「最終的に滅菌される医療機器の包装」のポイントまでを体系的に解説します！
☆ 本講座は滅菌バリデーションの基礎から実務対応まで、以下のようなキーワードを軸にポイントを詳説いたします！
　滅菌バリデーション／無菌性保証水準（SAL）／バイオバーデン管理／湿熱・乾熱・EOガス・放射線滅菌／ISO 11607:2019（医療機器の包装）／QMS省令・FDA QSR／リスクマネジメント／ユーザビリティエンジニアリング等々。

【本商品はセミナービデオ（ダウンロード／DVD）またはVOD（ストリーム）配信でご視聴いただけます。】
※地方や会社・自宅にいながらセミナーを受講することができます。
■パソコンやスマートフォンのブラウザから簡単に受講ができます（VOD版）。
■何度でも視聴することが出来ます。
■セミナー資料は電子ファイルとしてダウンロードすることができます。

総収録時間	120分
監修	株式会社イーコンプライアンス代表取締役村山浩一
ポイント還元	誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
納品方法	【セミナービデオ（ダウンロード・DVD）】ダウンロード版をご購入の方は資料およびセミナービデオをダウンロードするためのURLを電子メールにてご案内いたします。 DVDメディアでの納品をご希望の方は別途郵送いたします。【VOD（ストリーム）配信】・午前中にお申し込みの場合は当日中、午後からお申し込みの場合は翌日にご視聴用URLおよび資料ダウンロード用URLをメールにてご案内いたします。・タブレット、スマホでも視聴できます。・セミナー資料は電子ファイルにてダウンロードいただきます。 ※資料のダウンロードは、パソコンのみ。スマホ、タブレットは不可イベント提供者　株式会社イーコンプレス ※お申し込みの前に、動画視聴環境をご確認ください（VOD版）※ セキュリティの設定や、動作環境によってはご購入されてもご視聴いただけない場合がございます。事前にご確認の上お申し込みください。 ■セミナー視聴サイト■ 動画を視聴するには、最新のバージョンのブラウザ、オペレーティングシステムを使用し、インターネット接続が良好であることをご確認ください。・最新バージョンの Google Chrome、Firefox、MS Edge、Safari、Opera ・500 Kbps 以上のインターネット接続詳しくはこちらをご覧ください。
備　考	資料付

■講座のポイント
　滅菌において滅菌バリデーションの適用規格・薬機法を理解することは極めて重要です。滅菌医療機器においては、医療機器の管理、包装の無菌保証についても重要となります。滅菌プロセスのバリデーションにおいては、各滅菌方法別に整備されている規格に則って実施する必要があります。また、滅菌医療機器の包装に関しても留意しなければなりません。

　本セミナーでは、各滅菌、無菌性規格基準の動向とその背景、無菌性保証、パラメトリックリリース等の基本的考え方、各種滅菌法（湿熱・乾熱・EOガス・放射線）の基礎・特徴・滅菌バリデーションでの留意点、バイオバーデン管理等について要点を分かりやすく解説いたします。さらにISO 11607：2019「最終的に滅菌される医療機器の包装」のポイント、リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリングの基本的な考え方と滅菌バリデーションとの関係についても解説いたします。

■受講後、習得できること
・滅菌バリデーションに関するQMS省令・FDA QSRの規制要求事項の理解
・無菌性保証水準（SAL）と各種滅菌法（湿熱・乾熱・EOガス・放射線）の特徴と選択基準
・バイオバーデン管理の重要性と測定の意義
・滅菌条件の設定方法（ハーフサイクル法・オーバーキル法・バイオバーデン/BI併用法・絶対バイオバーデン法）
・IQ・OQ・PQによる滅菌バリデーション手順の実践的理解
・ISO 11607-1/2:2019に基づく滅菌医療機器の包装プロセスバリデーション
・リスクマネジメントとユーザビリティエンジニアリングの滅菌バリデーションへの適用

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・QMS省令　第46条　滅菌工程および無菌バリアシステムに係る工程のバリデーション
・FDA QSR　§820.75　工程の妥当性確認
・ISO 11607-1:2019　最終的に滅菌される医療機器の包装（第1部：材料・無菌バリアシステム）
・ISO 11607-2:2019　最終的に滅菌される医療機器の包装（第2部：成形・シール・組立プロセスのバリデーション）
・滅菌医療機器包装ガイドライン（日本医療機器産業連合会）

■講演中のキーワード
・滅菌バリデーション
・無菌性保証水準（SAL：Sterility Assurance Level）
・バイオバーデン管理
・湿熱滅菌・乾熱滅菌・EOガス滅菌・放射線滅菌
・バイオロジカルインジケータ（BI）・ケミカルインジケータ（CI）
・ハーフサイクル法・オーバーキル法
・IQ（据付時適格性確認）・OQ（運転時適格性確認）・PQ（稼働性能適格性確認）
・ISO 11607:2019（無菌バリアシステム・包装プロセスバリデーション）
・QMS省令第46条 / FDA QSR §820.75
・リスクマネジメント／ユーザビリティエンジニアリング

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【講師】　　株式会社イーコンプライアンス代表取締役　村山浩一

【主な略歴】

1986年4月
　日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC）ソフトウェアサービス部入社
　GCP管理システム・症例データ管理システムの企画・開発担当（現ClinicalWorks/GCP/CDM）
　改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
　製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
　1988年にATR（株式会社国際電気通信基礎技術研究所：京都府精華町）でニューラルネットの研究に携わる（研究補助員）
1999年2月
　日本アイ・ビー・エム株式会社　コンサルティング事業部　入社
　NYのTWG（The Wilkerson Group）で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
　製薬企業におけるプロセス　リエンジニアリング担当
　Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月
　IBM認定主幹コンサルタント
　アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
　マネージング・コンサルタント
2004年7月
　日本アイ・ビー・エム株式会社　退社
2004年8月
　株式会社イーコンプライアンス設立　現在に至る。

詳しい経歴はこちら

村山浩一は、長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。最新のAI技術への深い知見と、規制対応の実務経験を融合させ、本当に使えるAI活用方法を具体的にお伝えします。

【関連の活動など】

日本PDA　第9回年会併催シンポジウム　21 CFR Part 11その現状と展望
日本製薬工業協会　医薬品評価委員会　基礎研究部会主催（東京）
東京大学大学院医学系研究科　臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

受講者の声

医療機器メーカー品質保証部門担当者
各滅菌法（湿熱・乾熱・EOガス・放射線）の特徴と滅菌条件設定の考え方（ハーフサイクル法・オーバーキル法等）が体系的に整理されており、自社の滅菌方式を選定する際の判断基準が明確になりました。QMS省令第46条との対応関係も具体的に解説されており、社内手順書の見直しに役立てています。

医療機器メーカー製造・バリデーション担当者
IQ・OQ・PQの各フェーズにおける実施事項が具体例とともに解説されており、滅菌バリデーション計画書の作成に直接活用できました。バイオバーデン管理の重要性とバイオロジカルインジケータ（BI）・ケミカルインジケータ（CI）の使い方についても改めて整理できました。

医療機器メーカー包装・設計担当者
ISO 11607-1/2:2019の要求事項が分かりやすく整理されており、無菌バリアシステムの設計要件と包装プロセスバリデーションの関係が理解できました。ユーザビリティ評価と無菌提供の関係についての解説も参考になり、承認申請に向けた資料作成に活用しています。

医療機器スタートアップ薬事・規制担当者
滅菌バリデーションを初めて担当することになり受講しました。無菌性保証水準（SAL）の概念から始まり、各滅菌法の基礎知識とバリデーション手順まで段階的に説明されており、全体像を短時間で把握するのに最適な内容でした。FDA QSRとの比較も実務に役立ちました。

１. なぜ滅菌バリデーションが必要か

　・滅菌の重要性
　・バリデーションの考え方の誕生
　・バリデーションとベリフィケーションの違い
　・医療機器の滅菌の主体と滅菌バリデーション

２. 滅菌の基本知識

　・微生物とは？／微生物の分類
　・芽胞とは？
　・殺菌・消毒・滅菌・無菌の定義
　・滅菌の概念・微生物の死滅曲線
　・無菌性保証水準（SAL：Sterility Assurance Level）と無菌性保証
　・無菌試験と無菌性保証

３. 用語の定義

　・用語の定義
　・滅菌指標体～バイオロジカルインジケータ（BI）
　・滅菌指標体～ケミカルインジケータ（CI）

４. バイオバーデン管理の重要性

　・バイオバーデン管理
　・バイオバーデン測定の意義

５. 滅菌法の種類

　・滅菌法の種類
　・加熱法～湿熱滅菌法
　　・湿熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
　　・高圧蒸気滅菌
　・加熱法～乾熱滅菌
　　・乾熱滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
　・ガス法～酸化エチレン（EO）ガス滅菌法
　　・EOガス滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置
　・放射線（ガンマ線、電子線）滅菌
　　・放射線滅菌における管理項目、ユーティリティおよび制御装置

６. 滅菌条件の設定

　・ハーフサイクル法
　・オーバーキル法
　・バイオバーデン/BI併用法
　・絶対バイオバーデン法
　・放射線滅菌の滅菌条件設定

７. 滅菌バリデーションと規制要求

　・QMS省令　第46条　滅菌工程および無菌バリアシステムに係る工程のバリデーション
　・QMS省令　逐条解説
　・FDA QSR　§820.75　工程の妥当性確認
　・FDA QSIT　滅菌プロセスの管理

８. 滅菌バリデーション手順

　・滅菌バリデーションでの一般的留意事項
　・滅菌バリデーションの手順書・責任者
　・製品性能評価および滅菌条件選定
　・据付時適格性確認（IQ）
　・運転時適格性確認（OQ）
　・稼働性能適格性確認（PQ）
　・日常の滅菌工程管理・プロセスの有効性の維持
　・変更管理

９. 包装プロセスにおける滅菌バリデーション

　・無菌バリアシステム、保護的包装、包装システムとは？
　・最終段階で滅菌される医療機器の包装システムに関する規格（最新版）
　・滅菌医療機器包装ガイドライン（日本医療機器産業連合会）
　・ISO 11607-1:2019　要求事項概要
　　・5. 材料、成形前無菌バリアシステムおよび無菌バリアシステムー一般的要求事項
　　・7. 無菌提供のユーザビリティ評価
　・無菌バリアシステムのシンボルと使用例
　・ISO 11607-2:2019　要求事項概要
　　・5. 包装プロセスのバリデーション（IQ・OQ・PQ）
　・製造プロセスにおけるリスク分析
　・再バリデーションが要求される場合

【手順書サンプルに関する注意事項】

セミナーで配布する手順書サンプルはあくまでも講義内容を補うためのものです。また必ずしも関連するすべての手順書・様式等を配布することをお約束するものではありません。万が一、記載内容等に間違いがあった場合、当社は一切責任を負いません。配布した手順書を自社で発行される場合は、自己責任でお願いいたします。

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