【監修】　株式会社イーコンプライアンス 代表取締役　村山 浩一

【主な略歴】

1986年4月
　日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC） ソフトウェアサービス部 入社
　GCP管理システム・症例データ管理システムの企画・開発担当（現ClinicalWorks/GCP/CDM）
　改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
　製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
　1988年にATR（株式会社国際電気通信基礎技術研究所：京都府精華町）でニューラルネットの研究に携わる（研究補助員）
1999年2月
　日本アイ・ビー・エム株式会社　コンサルティング事業部　入社
　NYのTWG（The Wilkerson Group）で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
　製薬企業におけるプロセス　リエンジニアリング担当
　Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月
　IBM認定主幹コンサルタント
　アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
　マネージング・コンサルタント
2004年7月
　日本アイ・ビー・エム株式会社　退社
2004年8月
　株式会社イーコンプライアンス設立　現在に至る。

詳しい経歴はこちら

村山浩一は、長年にわたり製薬・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。バイオ医薬品の製造・CMC分野においては、バイオリアクターの設計・操作方式の選択からスケールアップ（酸素移動・混合・除熱・せん断のトレードオフと指標選択）、QbD（CQA/CPP・管理戦略）に基づく工程理解、ICH Q13（連続生産）・Q5A(R2)（ウイルス安全性）・PAT・USP〈665〉（E&L）などの最新動向への対応、そしてデータインテグリティまで、工学と品質・規制の両面を踏まえて横断的に支援しています。反応速度論の基礎を実務のスケールアップ・品質保証につなぐ、体系的かつ実践的な解説に定評があります。

【関連の活動など】

• 日本PDA　第9回年会併催シンポジウム　21 CFR Part 11その現状と展望
• 日本製薬工業協会　医薬品評価委員会　基礎研究部会主催（東京）
• 東京大学大学院医学系研究科　臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

■第1章　基礎用語
　・バイオリアクターとバイオプロセスとは（上流/下流・医薬での位置づけ・QbD）
　・バイオリアクターの主な種類（STR・気泡塔・灌流ほか）
　・培養対象と設計上の配慮（微生物/動物細胞）／主要用語・記号集

■第2章　規制・品質の全体像
　・バイオリアクター工程に品質・規制視点が必要な理由（QbD）
　・ICH品質ガイドラインの地図（Q8/Q11・Q9(R1)/Q10・Q13・Q5A(R2)・Q14）
　・培養工程に関わる原典・公定書マップ／QbD・CQA・CPPと工程理解

■第3章　反応速度論の基礎
　・酵素反応の速度（ミカエリス・メンテン式）／微生物増殖の速度（モノー式）
　・基質消費速度・収率係数・酸素消費速度（OTR≥OUR）
　・阻害反応（競合・非競合・基質・生成物）／固定化生体触媒と有効係数／発酵熱と除熱設計

■第4章　操作方式
　・回分・反復回分操作／流加培養（fed-batch）による高濃度培養
　・連続操作（ケモスタット）と希釈率（D＝μ・ウォッシュアウト）
　・灌流操作と連続生産（ICH Q13）／実際の混合状態と収率

■第5章　スケールアップの設計
　・スケールアップの課題全体像（酸素移動・混合・除熱・せん断・無菌・同等性）
　・主要なスケールアップ指標／相似則とトレードオフ
　・酸素移動（kLa）のスケールアップ／せん断応力と細胞種／シングルユース vs ステンレスとE&L

■第6章　リスク特性・品質実装
　・PATによる培養工程のモニタリング（FDA枠組み）
　・ウイルス安全性の評価（ICH Q5A(R2)）／汚染管理・無菌操作との接続
　・適格性確認・検証とスケールアップの管理戦略／データインテグリティと記録

■第7章　ケーススタディ
　・ケース①：培養プロセス開発でのスケールアップ指標の選択
　・ケース②：スケールアップでの酸素移動（kLa）不足／ケース③：灌流・連続生産の導入検討
　・よくある誤解・落とし穴

■第8章　まとめ
　・全体まとめ（速度論→操作方式→スケールアップ→品質の作り込み→最新動向→信頼性）
　・実務チェックリスト／参考・原典・改訂ウォッチ