• 【FDA CFR 820 QMSR対応】製造およびサービス提供の管理規程・手順書
【FDA CFR 820 QMSR対応】製造およびサービス提供の管理規程・手順書
  • 価格:55,000円(税込)

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様式一覧
ご注文いただきますと、以下の様式を電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。
・ MD-QMS-K7 製造およびサービス提供の管理規程
・ MD-QMS-S701 製造およびサービス提供の管理手順書

目次
製造およびサービス提供の管理規程

1. 目的
2. 適用範囲
3. 用語の定義
4.製造の管理
 4.1 製造用副資材
 4.2 製造およびサービス提供に関するプロセスのバリデーション
 4.3 顧客所有物の管理
 4.4 滅菌および無菌バリアシステムのプロセスのバリデーションに対する特別要求事項
5. インフラストラクチャー
 5.1 設備のクオリフィケーション
 5.2 保守活動
6. 製造所の作業環境管理および衛生管理
 6.1 作業環境管理
 6.2 要員
  6.3 汚染の管理
 6.4 製品の清浄管理
7. サービス提供の管理
 7.1 据付け活動/附帯サービス活動
8. 文書管理
  8.1 医療機器ファイル
 8.2 QC工程表
 8.3 製造指図書兼記録書
 8.4 受入れ検査記録書
 8.5 製造履歴簿
 8.6 出荷判定書
9. 適正な製造管理および品質管理の確保
 9.1 製造業者等との取決め
 9.2 市場への出荷の管理
10. 初期流動品管理
11. 逸脱の管理
12. 製造および工程の変更
13. 検査、測定および試験の装置
13.1 検査、測定および試験の装置の管理
13.2 校正
14. 是正処置・予防処置要求の判断基準
15. 参考
16. 付則

製造およびサービス提供の管理手順書
1. 目的
2. 適用範囲
3. 用語の定義
4. 役割と責任
5.製造の管理
 5.1 製造管理手順書の作成
 5.2 製造用副資材
 5.3 製造およびサービス提供に関するプロセスのバリデーション
 5.4 次工程への引渡し
 5.5 顧客所有物の管理
 5.6 滅菌および無菌バリアシステムのプロセスのバリデーションに対する特別要求事項
 5.7 特殊工程管理
 5.8 製造管理及び品質管理の確保
 5.9 初期流動品管理
 5.10 逸脱の管理
 5.11 工程の変更
6. インフラストラクチャ
 6.1 建物・作業場所の管理
 6.2 設備のクオリフィケーション
 6.3 設備の管理
 6.4 設備の保守活動実施手順
7. 製造所の作業環境管理および衛生管理
 7.1 作業環境管理
 7.2 要員の衛生管理
 7.3 汚染の管理
 7.4 製品の清浄管理
8. 必要文書
 8.1 製造指図書
 8.2 製造履歴簿(製造指図書以外)
9. 記録の保管
10. 是正処置・予防処置の要求
11. 参考
12. 付則

価格:55,000円(税込)

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