医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインの
管理体制と文書管理
本セミナーは2021年6月3日に収録したものです。
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収録日 |
2021年6月3日
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総収録時間 |
198分
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| 受講料(税込) |
44,000円
定価：本体40,000円＋税4,000円 |
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| 備 考 | 資料付
2021年6月3日に収録したものです。
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医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインが平成30年12月に発出され、多くの関連企業で取り組みがされている。グローバル展開をする流通業者等においては積極的に対策を立てられている中で、具体的文書に悩まれているところも多いと思われる。GMP省令の改正に合わせ品質システムとして構築を目指す施設も多いであろう。そこで、GDPガイドラインが求める文書を中心に管理すべき点を解説する。
第１章 品質マニュアル
1.1 経営陣の責任
1.2 文書体系
1.3 組織図と責任者の権限
1.4 外部委託の管理
1.5 緊急時の連絡体制
第２章 教育訓練
2.1 教育訓練プログラム
2.2 特別な教育訓練
2.3 教育訓練記録と定期的な効果判定の記録
2.4 衛生管理、更衣等
第３章 施設及び機器管理
3.1 貯蔵設備
3.2温度及び環境管理
3.3 警報システム
3.4 コンピュータ化システム
3.5適格性評価及びバリデーション
第４章 文書管理
4.1 文書の承認
4.2 保管管理
第５章 業務運用（SOPと記録）
5.1仕入先・販売先の適格性評価
5.2医薬品受領の記録
5.3保管方法と記録
5.4使用の期限が過ぎた製品の廃棄の記録
5.5 ピッキングの記録
5.6供給の記録
第６章 苦情、返品、偽造の疑いのある医薬品及び回収（SOPと記録）
6.1苦情及び品質情報
6.2返却された医薬品
6.3偽造医薬品（Falsified medicinal products）
6.4医薬品の回収
第７章 外部委託業務
7.1 委受託者間の品質取決め
7.2 監査
7.3 品質情報のやり取り
第８章 自己点検
8.1 自己点検プログラム
8.2 自己点検の記録
8.3 CAPAの実施
第９章 輸送
9.1 郵送中のトラブル対応
9.2 車両及び機器の管理
9.3 医薬品専用外の利用
9.4 特別条件の管理
本セミナーはVOD（ストリーム）配信です。
2021年6月3日に収録したものです。
