🔍 その膨大な規制要件対応、もう人力だけに頼っていませんか?
医薬品・医療機器業界の規制要件対応は年々複雑化し、担当者の負担は増すばかり。
生成AIの力を活用すれば、規制対応の効率が劇的に変わります。
📝 セミナー紹介
医薬品・医療機器業界の規制要件対応を、生成AIの力で革新的に効率化するプライベートセミナーです。
膨大な規制文書の理解、QMS監査の準備、SOPの作成、査察対応など、これまで多大な時間と人的リソースを要していた業務プロセスを生成AIによって大幅に効率化できます。
本セミナーでは、単なる生成AIの基礎知識だけでなく、GLP、GCP、GMPなどの規制環境下での具体的な活用方法を、実践的なプロンプト例とともに解説します。
生成AIの特性を理解し、適切な指示を出すことで、規制要件への対応品質を高めながら工数を削減する方法を習得できます。
貴社特有の課題や業務フローに合わせた完全カスタマイズ対応により、明日から即実践できる知識とスキルを効率的に獲得いただけます。
デジタル変革時代の規制対応業務の革新に、ぜひご参加ください。
項目 |
内容 |
開催方法 |
WEB開催のみ
|
所要時間 |
3時間(休憩15分、質疑応答含む)
|
料金 |
25万円+税
|
参加人数 |
制限なし(社内で何名でも参加可能)
|
特典 |
・録画ビデオ提供
・セミナー資料(PowerPoint)事前送付
・プロンプト集(Word)提供
|