![[書籍] 【改定版】コンピュータバリデーション実施の手引き](https://image1.shopserve.jp/ecompliance.co.jp/pic-labo/llimg/CSVkaitei.jpg?t=20110722192430 "[書籍] 【改定版】コンピュータバリデーション実施の手引き")
8位- [書籍] 【改定版】コンピュータバリデーション実施の手引き
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第1章 Computerized System Validationとは
1. 電子化の原則
2. コンピュータ化システムとは
3. 医薬におけるバリデーションとは
4. バリデーションに責任を持つべきなのは？
5. 規制要件が適用されるGxP データとシステム
6. CSV に関する5 つの質問
6.1 バリデーションはシステムの受入れ試験ではない
6.2 バリデーションの目的は品質保証である
6.3 市販のパッケージのバリデーション
6.4 パッケージ製品は自社開発よりCSV が容易である
6.5 バグのあるシステム
7. CSV の必要性
7.1 電子データは信頼できるものであるか
7.2 コンピュータ化された業務がきちんと管理できているか
7.3 投資に見合った業務品質とデータ品質が得られるのか
7.4 何らかの災害の際に、復旧が可能であるか
7.5 重要なデータが保護されているか
7.6 社内の監査や、当局の査察に合格することができるのか
8. ソフトウェアに対する品質保証
9. System Life Cycle（SLC）とは
10. V-Model とは
11. トレーサビリティマトリックスとは
12. CSV を実施する際に必要なスキル
13. システムの信頼性保証の考え方
第2章 CSVに関する規制要件およびガイドラインの動向
1. GMP 省令とバリデーション
1.1 バリデーション基準
1.2 GMP におけるハードとソフト
1.3「 バリデーション」と「適格性評価」との違い
1.4 原薬GMP のガイドライン
2. コンピュータ使用医薬品等製造所適正管理ガイドライン
3. ANNEX 11 の改定
3.1 General
3.2 Project Phase
3.3 Operation Phase
4. 医薬品の臨床試験の実施の基準
第3章 リスクベースアプローチ
1. 製薬業界における品質管理の課題
1.1 規制リスクとコンプライアンスコスト
1.2 バリデーションによる技術革新の阻害
1.3 科学的な品質リスクマネージメント
2. なぜリスクベースアプローチか
3. FDA のcGMP 改革
4. 21 CFR Part 11 の改定
5. ICH による品質に関するガイドライン
6. 品質リスクマネジメント
第4章 GAMP改定の経緯
1. GAMP の生い立ちと改定
2. PAT とASTM E2500
3. 数多くの要因
4. GMP におけるコンピュータ化システム
5. 品質保証部門からSME へ
6. サプライヤの役割と責任
第5章 GAMP 5概要
1. GAMP 4 からGAMP 5 へ
2. GAMP 5 の目的とValidation の新しい概念
3. GAMP 5 の構成
4. GAMP 5 における５つのキーコンセプト
4.1 品質マネジメントシステム（QMS）におけるライフサイクルアプローチ
4.2 スケーラブルなライフサイクル活動
4.3 製品とプロセスの理解
4.4 科学的な品質リスクマネジメント
4.5 サプライヤの活用
5. ライフサイクルフェーズ
5.1 Concept フェーズ
5.2 Project フェーズ
5.3 Operation フェーズ
5.4 リタイアメントフェーズ
6. 仕様と検証のアプローチ
7. GAMP 5 はなぜ難解なのか
7.1 依然として工場の自動化システムを想定している
7.2 用語の定義がない
7.3 役割と責任の定義
7.4 ソフトウェアのカテゴリの定義
7.5 多くの成果物とプロセス
7.6 図が見づらい
7.7 日本語版が直訳であり、かつ難解である
第6章 GAMP 4とGAMP 5の違い
1. ソフトウェアカテゴリの変更
1.1 カテゴリ1（Infrastructure So¬ware）
1.2 カテゴリ2（使用しない）
1.3 カテゴリ3（Non-con gured So¬ware）
1.4 カテゴリ4（Con gured So¬ware）
1.5 カテゴリ5（Custom So¬ware）
1.6 カテゴリ分類の問題点
1.7 カテゴリ毎のシステムの例
2. V-Model の変更
3. 非ウォータフォールモデル
第7章 成果物の種類と属性
1. 4 種類の成果物
2. 計画書
3. 仕様書
4. スクリプト
5. ログ
6. 報告書
第8章 システムライフサイクル（SLC）概要
1. 本書におけるシステムライフサイクル 77
1.1 計画フェーズ
1.2 要求フェーズ
1.3 設計フェーズ
1.4 構築フェーズ
1.5 テストフェーズ
1.6 移行フェーズ
1.7 利用フェーズ
1.8 廃棄フェーズ
1.9 共通フェーズ
2. ビジネスプロセスマップ
第9章 役割と責任
1. スキルセット
2. CSV 実施における役割と責任
3. プロジェクトオーナ（PO）
4. プロジェクトマネージャ（PM）
5. プロジェクトチーム（PT）
6. バリデーションマネージャ（VM）
7. バリデーションチーム（VT）
8. ユーザ
9. システム管理者（SM）
10. CVQA
11. サプライヤ（SPL）
第10章 計画フェーズ（Planning Phase）
1.バリデーションの必要性の評価（リスク評価報告書）
2. バリデーション計画の策定（バリデーション計画書）
3. パッケージの調査（パッケージ調査計画書、パッケージ調査報告書）
4. サプライヤの評価（サプライヤオーディット報告書）
第11章 要求フェーズ（Requirement Phase）
1. 詳細要求の策定（機能仕様書）
2. コンフィギュレーションの決定（構成設定仕様書）
3. 機能リスク評価（機能リスク評価表）
第12章 設計フェーズ（Design Phase）
1. コンピュータ化システムに対する要求の詳細化（設計仕様書）
2. 設計の確からしさの確認（設計レビュ報告書）
3. サプライヤによる詳細設計（モジュール（ユニット）仕様書）
第13章 設計フェーズ（Design Phase）
1. 単体テストおよび連結テスト（単体テスト計画書、ケース、報告書）
2. テストのための計画策定（テスト計画書）
3. 正確なデータの移行のための計画策定（データ移行計画書）
4. 本稼動のための移行計画策定（移行計画書）
第14章 テストフェーズ（Test Phase）
第15章 移行フェーズ（Deployment Phase）
1. システムアクセス計画の策定（システムアクセス計画書）
2. 本稼働への準備（システム利用手順書、ユーザサポート資料）
3. データ移行に関する報告の要約（データ移行報告書）
4. 実稼動後における災害対策の策定（災害対策計画書）
第16章 運用フェーズ（Use Phase）
1. 移行に関する報告の要約（移行報告書）
2. バリデーション維持の保証（サポート品質報告書）
3. 定期的な監査の実施（定期監査報告書）
第17章 廃棄フェーズ（Retirement Phase）
第18章 共通フェーズ（Cross Phase）
1. 変更の管理（変更管理計画書、変更要求書、変更要求一覧表）
2. 障害の管理（障害対策計画書、障害報告書、障害一覧表）
3. トレーニングの管理（トレーニング計画書）
第19章 成果物とカテゴリ
1. 管理（Management）
2. 開発（Development）
3. 運用（Operation）
1. 電子化の原則
2. コンピュータ化システムとは
3. 医薬におけるバリデーションとは
4. バリデーションに責任を持つべきなのは？
5. 規制要件が適用されるGxP データとシステム
6. CSV に関する5 つの質問
6.1 バリデーションはシステムの受入れ試験ではない
6.2 バリデーションの目的は品質保証である
6.3 市販のパッケージのバリデーション
6.4 パッケージ製品は自社開発よりCSV が容易である
6.5 バグのあるシステム
7. CSV の必要性
7.1 電子データは信頼できるものであるか
7.2 コンピュータ化された業務がきちんと管理できているか
7.3 投資に見合った業務品質とデータ品質が得られるのか
7.4 何らかの災害の際に、復旧が可能であるか
7.5 重要なデータが保護されているか
7.6 社内の監査や、当局の査察に合格することができるのか
8. ソフトウェアに対する品質保証
9. System Life Cycle（SLC）とは
10. V-Model とは
11. トレーサビリティマトリックスとは
12. CSV を実施する際に必要なスキル
13. システムの信頼性保証の考え方
第2章 CSVに関する規制要件およびガイドラインの動向
1. GMP 省令とバリデーション
1.1 バリデーション基準
1.2 GMP におけるハードとソフト
1.3「 バリデーション」と「適格性評価」との違い
1.4 原薬GMP のガイドライン
2. コンピュータ使用医薬品等製造所適正管理ガイドライン
3. ANNEX 11 の改定
3.1 General
3.2 Project Phase
3.3 Operation Phase
4. 医薬品の臨床試験の実施の基準
第3章 リスクベースアプローチ
1. 製薬業界における品質管理の課題
1.1 規制リスクとコンプライアンスコスト
1.2 バリデーションによる技術革新の阻害
1.3 科学的な品質リスクマネージメント
2. なぜリスクベースアプローチか
3. FDA のcGMP 改革
4. 21 CFR Part 11 の改定
5. ICH による品質に関するガイドライン
6. 品質リスクマネジメント
第4章 GAMP改定の経緯
1. GAMP の生い立ちと改定
2. PAT とASTM E2500
3. 数多くの要因
4. GMP におけるコンピュータ化システム
5. 品質保証部門からSME へ
6. サプライヤの役割と責任
第5章 GAMP 5概要
1. GAMP 4 からGAMP 5 へ
2. GAMP 5 の目的とValidation の新しい概念
3. GAMP 5 の構成
4. GAMP 5 における５つのキーコンセプト
4.1 品質マネジメントシステム（QMS）におけるライフサイクルアプローチ
4.2 スケーラブルなライフサイクル活動
4.3 製品とプロセスの理解
4.4 科学的な品質リスクマネジメント
4.5 サプライヤの活用
5. ライフサイクルフェーズ
5.1 Concept フェーズ
5.2 Project フェーズ
5.3 Operation フェーズ
5.4 リタイアメントフェーズ
6. 仕様と検証のアプローチ
7. GAMP 5 はなぜ難解なのか
7.1 依然として工場の自動化システムを想定している
7.2 用語の定義がない
7.3 役割と責任の定義
7.4 ソフトウェアのカテゴリの定義
7.5 多くの成果物とプロセス
7.6 図が見づらい
7.7 日本語版が直訳であり、かつ難解である
第6章 GAMP 4とGAMP 5の違い
1. ソフトウェアカテゴリの変更
1.1 カテゴリ1（Infrastructure So¬ware）
1.2 カテゴリ2（使用しない）
1.3 カテゴリ3（Non-con gured So¬ware）
1.4 カテゴリ4（Con gured So¬ware）
1.5 カテゴリ5（Custom So¬ware）
1.6 カテゴリ分類の問題点
1.7 カテゴリ毎のシステムの例
2. V-Model の変更
3. 非ウォータフォールモデル
第7章 成果物の種類と属性
1. 4 種類の成果物
2. 計画書
3. 仕様書
4. スクリプト
5. ログ
6. 報告書
第8章 システムライフサイクル（SLC）概要
1. 本書におけるシステムライフサイクル 77
1.1 計画フェーズ
1.2 要求フェーズ
1.3 設計フェーズ
1.4 構築フェーズ
1.5 テストフェーズ
1.6 移行フェーズ
1.7 利用フェーズ
1.8 廃棄フェーズ
1.9 共通フェーズ
2. ビジネスプロセスマップ
第9章 役割と責任
1. スキルセット
2. CSV 実施における役割と責任
3. プロジェクトオーナ（PO）
4. プロジェクトマネージャ（PM）
5. プロジェクトチーム（PT）
6. バリデーションマネージャ（VM）
7. バリデーションチーム（VT）
8. ユーザ
9. システム管理者（SM）
10. CVQA
11. サプライヤ（SPL）
第10章 計画フェーズ（Planning Phase）
1.バリデーションの必要性の評価（リスク評価報告書）
2. バリデーション計画の策定（バリデーション計画書）
3. パッケージの調査（パッケージ調査計画書、パッケージ調査報告書）
4. サプライヤの評価（サプライヤオーディット報告書）
第11章 要求フェーズ（Requirement Phase）
1. 詳細要求の策定（機能仕様書）
2. コンフィギュレーションの決定（構成設定仕様書）
3. 機能リスク評価（機能リスク評価表）
第12章 設計フェーズ（Design Phase）
1. コンピュータ化システムに対する要求の詳細化（設計仕様書）
2. 設計の確からしさの確認（設計レビュ報告書）
3. サプライヤによる詳細設計（モジュール（ユニット）仕様書）
第13章 設計フェーズ（Design Phase）
1. 単体テストおよび連結テスト（単体テスト計画書、ケース、報告書）
2. テストのための計画策定（テスト計画書）
3. 正確なデータの移行のための計画策定（データ移行計画書）
4. 本稼動のための移行計画策定（移行計画書）
第14章 テストフェーズ（Test Phase）
第15章 移行フェーズ（Deployment Phase）
1. システムアクセス計画の策定（システムアクセス計画書）
2. 本稼働への準備（システム利用手順書、ユーザサポート資料）
3. データ移行に関する報告の要約（データ移行報告書）
4. 実稼動後における災害対策の策定（災害対策計画書）
第16章 運用フェーズ（Use Phase）
1. 移行に関する報告の要約（移行報告書）
2. バリデーション維持の保証（サポート品質報告書）
3. 定期的な監査の実施（定期監査報告書）
第17章 廃棄フェーズ（Retirement Phase）
第18章 共通フェーズ（Cross Phase）
1. 変更の管理（変更管理計画書、変更要求書、変更要求一覧表）
2. 障害の管理（障害対策計画書、障害報告書、障害一覧表）
3. トレーニングの管理（トレーニング計画書）
第19章 成果物とカテゴリ
1. 管理（Management）
2. 開発（Development）
3. 運用（Operation）
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