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  • (6/29)吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計:米国から見た研究知見
(6/29)吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計:米国から見た研究知見
  • 価格:55,000円(税込)

商品説明

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セミナー講師
Virginia Commonwealth University (VCU) 薬学部 薬剤学科 教授・大学院プログラム主任
薬学博士 阪上 正裕先生
【業界での関連活動】
2019-現在 米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバー
2000-現在 日米製薬企業におけるコンサルティング、委託研究または講演
【主な研究・業務】
吸入・経鼻剤における新規医薬品の探索・開発と製剤試験法に関する研究
【最近の主な研究および公的業務等】
肺気腫と肺線維症を指向した新規吸入医薬品の探索
米国ベンチャー企業との新規吸入医薬品の共同開発研究
ヒトでの同等性を予測できる吸入・経鼻剤製剤試験法の検討
薬物動態モデルを用いた吸入剤の製剤重要特性の把握
【主な経歴】
1989 早稲田大学 応用科学科 化学工学専修 学士
1991 早稲田大学 理工学研究科 化学工学専修 修士
1991-1996 帝人 医薬研究開発研究所 製剤・DDS研究部
2000 VCU 薬学部 薬剤学専修 博士(薬学)
2001-2018 VCU 薬学部 薬剤学科 助教・准教授
2018-現在 VCU 薬学部 薬剤学科 教授

講演内容

1.吸入・経鼻製剤の基礎と開発パラダイム

2.物性・剤形および粒子設計が薬効と安全性に及ぼす影響

3.賦形剤・噴射剤および投与デバイスを考慮したデリバリー特性の統合設計

4.前臨床における薬物動態と局所・全身薬効の評価と臨床へのトランスレーション

5.規制・評価と米国および欧州における最近の研究・開発知見

6.まとめと質疑応答


【得られる知識】
1.吸入・経鼻製剤の基礎と薬効・安全性評価 ? 物性・剤形および粒子設計がデリバリーと曝露に及ぼす影響 ? 賦形剤・噴射剤および投与デバイスを含めた統合的設計の考え方
2.前臨床から臨床へのトランスレーションの必要性と課題 ? 吸入・経鼻製剤に関する近年の研究・規制・評価動向


価格:55,000円(税込)

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