(6/29)吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計：米国から見た研究知見

セミナー

吸入・経鼻製剤開発における
薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計：米国から見た研究知見

受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】

日　時	【会場受講】 2026年6月29日（月） 12:30～16:30
会　場	東京・品川区大井町きゅりあん５F　第2講習室
受講料(税込)	55,000円定価：本体50,000円＋税5,000円【2名同時申込みで1名分無料キャンペーン（１名あたり定価半額の55,000円）】 ※2名様とも会員登録をしていただいた場合に限ります。 2名様以降の受講者は、申込み前に会員登録をお済ませください。 ※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。 ※3名様以上のお申込みの場合、上記１名あたりの金額で受講できます。 ※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。 ※請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。　　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。) ※他の割引は併用できません。
ポイント還元	誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。ポイントは、セミナーや書籍等のご購入時にご利用いただけます。会員でない方はこちらから会員登録を行ってください。
配布資料	Live配信受講：PDFテキスト(印刷可・編集不可) 　※セミナー資料は、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードいただきます。　　(開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 　※ダウンロードには、会員登録（無料）が必要となります。
オンライン配信	【Live配信の視聴方法】【ライブ配信（Zoom使用）セミナー】　ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。・ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）【テキスト】　テキストは、電子媒体(PDFデータ／印刷可)をマイページよりダウンロードできます。　　(開催前日を目安に、ダウンロード可となります) 【マイページ】　ID(E-Mailアドレス)とパスワードをいれログインしてください。　　>> ログイン画面
備　考	資料　付 ※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。本セミナーはサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催いたします。

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(6/29)吸入・経鼻製剤開発における薬効と安全性の最適化を指向する製剤設計：米国から見た研究知見

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セミナー講師

Virginia Commonwealth University (VCU) 薬学部薬剤学科教授・大学院プログラム主任
薬学博士　阪上正裕先生
【業界での関連活動】
2019-現在米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバー
2000-現在日米製薬企業におけるコンサルティング、委託研究または講演
【主な研究・業務】
吸入・経鼻剤における新規医薬品の探索・開発と製剤試験法に関する研究
【最近の主な研究および公的業務等】
肺気腫と肺線維症を指向した新規吸入医薬品の探索
米国ベンチャー企業との新規吸入医薬品の共同開発研究
ヒトでの同等性を予測できる吸入・経鼻剤製剤試験法の検討
薬物動態モデルを用いた吸入剤の製剤重要特性の把握
【主な経歴】
1989 早稲田大学応用科学科化学工学専修学士
1991 早稲田大学理工学研究科化学工学専修修士
1991-1996 帝人医薬研究開発研究所製剤・DDS研究部
2000 VCU 薬学部薬剤学専修博士（薬学）
2001-2018 VCU 薬学部薬剤学科助教・准教授
2018-現在 VCU 薬学部薬剤学科教授

1．吸入・経鼻製剤の基礎と開発パラダイム

2．物性・剤形および粒子設計が薬効と安全性に及ぼす影響

3．賦形剤・噴射剤および投与デバイスを考慮したデリバリー特性の統合設計

4．前臨床における薬物動態と局所・全身薬効の評価と臨床へのトランスレーション

5．規制・評価と米国および欧州における最近の研究・開発知見

6．まとめと質疑応答

【得られる知識】
1．吸入・経鼻製剤の基礎と薬効・安全性評価 ? 物性・剤形および粒子設計がデリバリーと曝露に及ぼす影響 ? 賦形剤・噴射剤および投与デバイスを含めた統合的設計の考え方
2．前臨床から臨床へのトランスレーションの必要性と課題 ? 吸入・経鼻製剤に関する近年の研究・規制・評価動向

※書籍・セミナー・手順書のご注文に関しましては株式会社イーコンプレスが担当いたします。

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