得られる知識： ・データ改ざん・隠蔽を招く企業体質とは ・実効性のある出荷可否判定のための適切な記録書とは ・人の介在をなくし、かつデータを有効活用するためのシステムとは

１．ＰＱＳ（医薬品品質システム）の実践に記録の活用は必須
　1.1 ＧＭＰの基本は手順の文書化と実施記録（証拠）の作成保管
　1.2 データはプロセス・製品品質の傾向分析に活用できる
　1.3 ＰＱＳには継続的リスク抽出と改善が必須
　1.4 現場の小さい異常の摘み取りも重要

２．データ改ざん・隠ぺいを起こす遠因
　2.1 データインティグリティ(ＤＩ）とは
　2.2 なぜ不正が起きる？
　2.3 責任役員に求められていること
　2.4 あるべき教育訓練

３．まずは既存指図・記録書に問題はないか点検
　3.1 ＳＯＰの働き
　3.2 ミス（データ改ざん・隠ぺい要因）には2種ある
　3.3 ミスが発生したときの確認事項
　3.4 不適切な製造指図記録書では適切な記録は残らない
　3.5 記録に関するＰＩＣ/Ｓの要請事項
　3.6 ダブルチェック体制の再点検

４．既存文書管理の再点検
　4.1 ＧＭＰの文書管理は「紙記録」への要請
　4.2 電子的記録への要請事項
　4.3 既存文書管理にデータガバナンス要件を
　4.4 ハイブリッドシステムは要注意

５．医薬品製造業者の現状と望まれる体制
　5.1 コスト抑制、要員不足、ＤＩ対応、業務効率化の要請のどう応える？
　5.2 まずは派遣社員の教育をどうする？
　5.3 MESとLIMSのデータは有効な経営資源
　5.4 製品品質照査は有用だが過大なタスクを要する
　5.5 業務のＩＴ化

６．記録書と現場の実態に乖離があってはならない
　6.1 ＰＩＣ／Ｓの出荷判定者（Ａ.Ｐ）は実務経験を問われる
　6.2 コーポレートＱＡ員は製造を知っている？
　6.3 事実は現物、現場、現実に
　6.4 ＡＬＣＯＡ＋は５ゲンで確認
　6.5 ＡＬＣＯＡ＋以外の確認

７．文書・記録に関する指摘事例

□質疑応答□