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  • (7/23)GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・規制とやりがちなミス・トラブル事例
(7/23)GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・規制とやりがちなミス・トラブル事例
  • 価格:44,000円(税込) 55,000円(税込)

商品説明

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セミナー講師
ヒューマンコネクター 曽根孝之 氏
【主なご経歴】
1980年中外製薬(株)藤枝工場入社し、原薬合成および固形製剤の製造に従事した。その後、倉庫部門では工程責任者、品質保証部門では教育訓練責任者、バリデーション責任者や製剤製法改善、FDA監査の対応を行った。ニプロファーマでは工場の品質保証責任者として、バリデーション責任者、教育訓練責任者、CAPA等を担当、全社QMS策定にも参加した。本社信頼性保証部では経口剤品質保証課長として、供給者監査をリードした。ニプロESファーマではGQPの製造工場責任者や原材料の供給者監査を実施、医薬品物流会社でのGDP対応で推進責任者を担当した。
その他に化粧品会社で、化粧品GMP、健康食品GMPを経験し、医療機器製造管理責任者も務めた。
医薬品製造現場での経験が多く、実践的なコンサルティングを得意としている。

セミナー趣旨
新人教育やOJT担当者の方を対象にGMP実務に必要な智恵(経験による知識/知行合一)を講師の豊富な経験・知識を皆さんにしっかり伝えたい。「品質は、現場で作りこむ」この言葉を第一に三現二元主義やGMP的思考・行動を伝承いたします。机上作業では永遠に製造業を理解できません。我々、医薬品業界もその昔、トヨタ生産方式(TPS)を支持し5S・改善・小集団・なぜなぜをやっていたが最近、外国から本家日本が指導されている(CAPA・PDCAなど)ISOも日本が起源なんです。外国製薬GQPは、日本にはTPS(トヨタ生産方式)があるでしょ?と言われたことがありました。横文字やカタカナぼけやめて実践力を鍛えていただきたい。日本製医薬品の将来は危うい。そうならないように皆さんと再生日本医薬品業界を進めましょう。私も頑張ります。

講演内容

●GMP(製造管理や品質管理の適正基準・適正製造規範)の歴史

●講演の背景

●知っておくべきGMP関連規制(国内・世界・人権)

●医薬品工場で働く前に教えたいこと

 1.空気:空調・エアーシャワーのこと。
 2.水:処理水・精製水のこと。
 3.電気:弱電源・高圧電源のこと。
 4.圧空:ドライエアー・ドレン・フィルターのこと。
 5.設備:計装・計器のこと。
 6.油:潤滑油・グリスのこと。
 7.工具:適正工具・メンテナンスのこと。
 8.更衣:クリーンスーツ・マスク・ヘアーネットのこと。
 9.手洗い:手洗い20秒・エタノール消毒のこと。
 10.廃水・廃棄物
 11.表示(状態表示)
 12.区分保管・動線

●GMP新人担当者が知っておくべき取り扱う文書・管理方法

●優秀企業例:文書管理(記録記入方法など)

 なぜ記録が必要なのか?
 証拠として記録するためには
 文書・品質記録記載のルール(1)~5
 署名及び印章の登録管理

●新人教育訓練の進め方
 
理論的教育(OFJT)実地教育(OFJT/OJT)

●不当な事例(監査時)
 背景について
 素人が作った工場か?
 赤信号みんなで渡ればか?※見てなきゃか?
 すごい質問
 書面調査(優秀な工場用なのに?)
 監査チェックシート
 GMP監査マニュアル(厚労省)
 監査リーダー
 是非、目指してほしい。

●職務を知る

●D-OODAの紹介(PDCAとの融合)

 変化の速い時代(風の時代)
 OODA推薦の背景
 PDCAとOODA
 PDCA現存の組織にOODA導入する工夫
 OPERATIONALDESIGN(4つのプロセス)
 PDCAとOD+OODA=D-OODAを。
 運用の鍵

●固形製剤の異物対策
 原料粉末から
 原料容器から
 前処理操作
 原料中の異物の例

●製造作業と異物混入防止
 作業室の清浄性
 原料取扱
 毛髪について
 帯電防止対策等の例
 作業室の清浄確認(最新方法)
 製造作業における異物発生
 製造設備からの異物

●交叉汚染対策と秤量作業
 
交叉汚染対策
 秤量作業
 
●混合した異物の除去

●害虫発生予想カレンダー

●秤量の重要性(製造の証)

 製造指図・記録書の原材料数値
 数値の保証と校正
 でも機械だから
 製造の証
 製品を造るとしっかり造るとは

●Wチェックより、疑似冗長設定
 Wチェックより、効果ある方法はないか?(背景)
 冗長設定と疑似冗長設定
 どちらが効果あり?
 製造指図・記録書に反映して欲しい。

●現場QA業務(外資実例)
 クレーム・異常時の対応
 中間製品物性試験
 工程パトロール
 工程の点検及び確認作業
 PC書類・検査工程書類の確認と署名
 計量器の日常点検
 クリーニングバリデーション
 日常試験データのPC入力
 同時的バリデーション
 TVIS・CVISの報告
 工程管理の基準
 作業標準書(SOP)
 標準原単位
 緊急時の対応
 その他

●包装材料品質仕様書例

●現場ツアーの肝
 共通事項
 倉庫・保管
 更衣室
 受入れ口
 秤量室
 調製室
 充填室
 検査室
 包装室、包装仕上室

<付録>
・TQC活動と保守点検について
・なぜなぜ分析とは
・ニトリル手袋原料枯渇対応
・参考品と保存品
・製造生活40年余(講師がいままで経験・発見したミスなど、スライド112ページ分)

 □質疑応答□

価格:44,000円(税込) 55,000円(税込)

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