ご注文いただきますと、以下の規定を電子メールにて Wordファイル形式で納品いたします。

医療機器企業がGVP省令に適合するための規程・手順書・様式集です。

内容

1.　GVPマニュアル
・GVPマニュアル

2.　安全管理情報の収集
・　安全管理情報の追加調査指示書
・　安全管理情報追加調査票
・　文献･学会等調査票
・　その他安全管理情報調査票
・　安全管理情報の収集記録
・　安全管理情報の収集規程
・　安全管理情報の収集手順

3.　安全管理情報の検討およびその結果に基づく安全確保措置の立案
・　検討結果報告書
・　安全確保措置案 報告書
・　安全管理情報の検討およびその結果に基づく安全確保措置の立案規程
・　安全管理情報の検討およびその結果に基づく安全確保措置の立案手順

4.　安全確保措置の実施
・　安全確保措置実施指図書
・　安全管理実施責任者への安全確保措置実施指図書
・　安全確保措置実施報告書
・　安全確保措置の実施規程
・　安全確保措置の実施手順

5.　製造販売後安全管理業務の委託
・　受託者の確認記録
・　製造販売後安全管理業務委託契約書（案）
・　製造販売後安全管理業務の委託規程
・　製造販売後安全管理業務の委託手順

6.　自己点検
・　自己点検実施計画書
・　自己点検結果報告書
・　自己点検改善指示書 兼 措置記録
・　自己点検規程
・　自己点検手順

7.　教育訓練
・　教育訓練計画書・実施状況報告書
・　教育訓練実施記録
・　個人別教育訓練履歴
・　教育訓練規程
・　教育訓練手順

8.　国内品質業務運営責任者その他の管理医療機器の 製造販売に係る業務の責任者との相互の連携
・　国内品質業務運営責任者その他の管理医療機器の 製造販売に係る業務の責任者との相互の連携に関する手順

株式会社イーコンプライアンスでは、新QMS省令に則った「QMS」のひな形（サンプル）の販売およびコンサルテーションを実施しております。

当社の特長は、ひな形の販売のみならず、医療機器のクラスに応じたコンサルテーションのご提供、ソフトウェア開発に関するQMSひな形のご提供、査察対応支援などを数多く実施してきました。

また当社のQMSひな形では、ご希望によりFDA QSR対応に変更することが可能です。
特に医療機器の設計開発、リスク分析など、QMS省令ではそれほど厳しくない要件に対しても、FDAレベルでご支援することが可能です。

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