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  • (6/29)【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
(6/29)【オンデマンド配信】MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
  • 価格:44,000円(税込) 55,000円(税込)

商品説明

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セミナー講師
JSコンサルタント株式会社
代表取締役社長 安藤 久禄氏
講師紹介
【略歴】
1984年 日本ロシュ(株)入社 医薬品の原薬・中間体の合成/培養での製法開発
1995年 ERP/MES/WMS導入責任者、CSV責任者、製剤工場の製造管理責任者
2002年 中外製薬(株) (ロシュグループと中外製薬が戦略的アライアンス締結)
2005年 サプライチェーン領域システムのシステム導入及び運用管理責任者
2016年 米国FDA査察対応データインテグリティー対応責任者
2022年 中外製薬工業(株) システム管理責任者、ITQA
2024年 JSコンサルタント (株) 代表取締役社長
【主なご研究・ご業務・業界での関連活動】
医薬品製造管理及び各種関連システム導入及びCSV(Computerized System Validation)
医薬品関連のデータインテグリティー
医薬品関連のサプライチェーン
医薬品製造関連システム導入のプロジェクトマネージメント

講演内容

1 製薬業界におけるデジタル化について
 1.1 イントロダクション セミナーの目的
・医薬品製造における現在の課題の概要
 1.2 なぜデジタル変革が不可欠なのか
・高まる規制要件と競争圧力
・ 将来への対応
 1.3 MESとLIMSの紹介:基本概念
 1.4 その他


2 データの信頼性向上とデータインテグリティー
 2.1 データインテグリティーとは
 2.2 重要ポイントについて
 2.3 システムでの対応のポイント
 2.4 運用での対応のポイント
 2.5 その他の重要事項

  ・紙記録での課題と対応について等

3 MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保
  3.1 グローバル対応におけるERP、MES、LIMS、WMS、DCS、SCADA、PLC等の役割(パッケージソフト活用、BPR導入、全体最適、システム連携等)
  3.2 製造管理システム(MESとEco-System)

  ・MESでの対応(レシピ作成の最適化と承認まで、Exception List活用等)
  ・Eco-SystemとMESの連携
    DCSの対応(MESとの連携、レシピ作成とS88の利用など)
    SCADAの対応(機能別データインテグリティー対応例など)
    PLCの対応(データインテグリティー対応例、その他の注意事項など)
  3.3 品質管理システム(LIMSとEco-System)
  ・システム構成例
  ・LIMSでの対応
  ・Eco-SystemとLIMSの連携(ELN/CDS/機器連携、効率的なレシピ等)
  ・サンプルライフサイクル管理
  ・MESとの連携によるラベル発行管理
  3.4 その他
  ・リスクベースド・アプローチによる品質担保

価格:44,000円(税込) 55,000円(税込)

[ポイント還元 2,200ポイント~]

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