【本セミナーはVOD（ストリーム）配信です。】
※地方や会社・自宅にいながらセミナーを受講することができます。
■パソコンやスマートフォンのブラウザから簡単に受講ができます。
■何度でも視聴することが出来ます。
■セミナー資料は電子ファイルとしてダウンロードすることができます。
| 受講料(税込) |
44,000円
定価：本体40,000円＋税4,000円 |
| ポイント還元 |
誠に勝手ながら2020年4月1日より、会員割引は廃止とさせて頂きます。
当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
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VOD配信 |
【VOD（ストリーム）配信セミナー】
・午前中にお申し込みの場合は当日中、午後からお申し込みの場合は翌日にご視聴用URLおよび資料ダウンロード用URLをメールにてご案内いたします。
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イベント提供者 株式会社イーコンプレス
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| 備 考 | 資料付
2021年5月24日に収録したものです。
本セミナーは株式会社イーコンプレスが主催いたします。
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2012年、欧州委員会は、欧州医療機器の規制に関する再構築計画を発表し、2017年5月、欧州連合官報（Official Journal of the European Union）にて、新たな規制となることを発表しました。体外診断用医療機器指令（IVDD 98/79/EC）は、2022年5月に体外診断用医療機器規制（REGULATION (EU) 2017/746 In Vitro Diagnostic Regulation IVDR）に移行する予定です。これに伴い、体外診断用医療機器の製造者は、従前より厳しい規制に対応しなければなりません。本講演は、IVDRへの移行に伴い、クラス分類のルール変更、UDIの導入、欧州医療機器データベース（EUDAMED）による情報共有、共通仕様（CS）の導入、市販後監視の強化などの変更点があります。これらを分かり易く解説すると共に、CEマークの自己宣言に向けての流れを理解していただくことを説明いたします。
下記の項目について、PPTと冊子の２つの資料を用いて説明いたします。説明する順番は適宜変更させていただきます。基本的に、IVDR原文の要約解説となり、IVDRの基礎知識の習得ができます。
1) IVDDからIVDRへの変更に関して
2) 第1章、概要
3) 第2章、製造業者、欧州代理人など
4) 第3章、機器の識別
5) 第4章、ノーティファイドボディ
6) 第5章、クラス分類と適合性評価
7) 第6章、臨床、性能
8) 第7章、市販後監視
9) 第8章、MDCG
10) ANNEX Ⅰ 基本要件
11) ANNEX Ⅱ 技術文書
12) ANNEX Ⅲ 市販後監視に関する
13) ANNEX Ⅳ EU適合宣言
14) ANNEX Ⅵ 機器登録、UDI
15) ANNEX Ⅷ クラス分類
16) ANNEX Ⅸ、ANNEX Ⅹ、ANNEX Ⅺ 適合性評価
17) ANNEX ⅩⅢ 性能評価
18) ANNEX ⅩⅣ 介入臨床性能試験
本セミナーはVOD（ストリーム）配信です。
2021年5月24日に収録したものです。
