【QMS省令対応】不適合製品管理規程・手順書・様式

価格:99,000円(税込) ～ 100,650円(税込)

商品説明

【QMS省令対応】
不適合製品管理規程・手順書・様式
【改正QMS省令解説ビデオ付き】

不適合製品管理規程・手順書・様式
QMS省令2021年版対応

ISO13485:2016との整合を図った最新版完全対応パッケージ
医療機器QMSの効果的な不適合製品管理体制を構築

規程・手順書・様式

規程・手順書・2様式の完全セット

Word/Excel編集

Word/Excel形式で即編集可能

カスタマイズ

カスタマイズ箇所を明示

【QMS省令2021年版対応】不適合製品管理規程・手順書・様式

ISO13485:2016との整合を図った最新版完全対応パッケージ

厚生労働省は、2021年3月26日付で「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令」（令和３年厚生労働省令第60号）を公布しました。

経過措置期間は3年間であり、2024年3月26日（改正省令の施行の日から起算して３年を経過する日）には新QMS省令を遵守しなければなりません。

今回の改正の趣旨は、QMS省令と医療機器の品質マネジメントシステムの国際規格であるISO13485:2016と整合を図ることです。
改正前のQMS省令はISO13485:2003年版と整合させており、最新の国際規格からは遅れていました。

厚生労働省は、2021年3月26日付で新QMS省令に関する逐条解説も公表しています。
「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部改正について」（薬生発0326第10号）

イーコンプライアンスのお役立ち資料

QMS省令改正対応に役立つ資料を作成・配布しております

改正QMS省令（本文）
改正QMS省令と現行のQMS省令の対比表
改正QMS省令逐条解説
品質マニュアル（QMS省令2021年版対応）
改正QMS省令手順化要求差異配布
製品標準書新旧対応表配布

こんな企業様におすすめ

既存QMSの改正対応

すでに現行QMS省令に準拠したQMSを構築されている方で、改正対応が必要な方

既存文書との統合・調整が容易
変更点を効率的に反映
Word/Excel形式で編集自由

医療機器事業への新規参入

これから医療機器に参入する方

QMS構築の重要文書として活用
専門知識がなくても導入可能
段階的な体制整備に対応

様式一覧（成果物リスト）

※ご購入いただきますと、以下の様式が付随しております

MD-QMS-K12_不適合製品管理規程.docx

不適合製品管理責任者、不適合製品の管理・評価、不適合製品管理番号採番ルール、措置決定、調査、不適合製品に対する措置（出荷前：製造し直し・特別採用、出荷後：回収・通知書発行の判断）、是正措置・予防措置の要求、SCARの必要性判断、データ分析、記録保管等を定めた規程文書。Word形式(.docx)で提供され、黄色マーカー部分を貴社の状況に合わせて編集可能。

MD-QMS-S1201_不適合製品管理手順書.docx

出荷前の不適合製品に対する措置（発見・報告、評価、調査の要否判断、外部への通知、処置の決定・実施）、出荷後の不適合製品の処理、是正措置・予防措置要求、データ分析等の具体的な手順を詳細に定めた手順書。

MD-QMS-F1201 不適合製品報告書.docx

不適合製品の発見時に作成する報告書様式。不適合内容、発見部門、製品情報、不適合の詳細、評価結果、処置内容等を記録。

MD-QMS-F1202 不適合製品一覧表.xlsx

不適合製品を一覧管理する様式。不適合製品管理番号、発見日、製品名、不適合内容、処置内容、状況等を一元管理。Excel形式で提供。

【ダウンロード版】

商品名	【QMS省令対応】不適合製品管理規程・手順書・様式
備　考	自動でメールによりダウンロードURLをお送りさせて頂きます。個人情報、クレジットカード番号等の入力が不要です。 ※ダウンロード版の場合、お支払いはクレジットカード決済のみです。（24時間対応）その他のお支払方法をご希望の場合は、下記の「カートへ入れる」ボタンをクリックしてご購入下さい。 ※ダウンロード版はポイントが付与されませんが、その代わりにポイント相当分の差額を割引いたします。

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【納品形態につきまして】

購入方法	納品形式
カートに入れる	CD-Rによる納品をさせて頂きます。 ※CD-Rでの納品をご希望の場合、手数料として商品代プラス1,650円（税込）を加算させていただきます。ご注文確認後、2～6営業日に郵送いたします。銀行振り込み（請求書発行）、クレジットカード、コンビニ決済、PayPay、楽天Pay、楽天銀行決済などがご利用いただけます。当社ポイントがたまります。次回商品購入時にお使いいただけます。（※購入方法は「カートに入れる」場合のみご利用可能です。）領収書は電子形式でお送りいたします。
楽天市場店から購入	CD-Rによる納品（決済確認後）楽天ポイントがたまります。また楽天ポイントでお支払い可能です。商品郵送のタイミング特にご指定がない場合、前払い決済の場合（例：銀行振込）　⇒ご入金確認後、2～6営業日に郵送いたします。上記以外の決済の場合（例：クレジットカード）　⇒ご注文確認後、2～6営業日に郵送いたします。 ※前払い決済の場合は、お客様のご入金タイミングにより、お届け予定日が前後することがございます。領収書発行方法につきましては、以下のページよりご確認ください。 https://ichiba.faq.rakuten.net/detail/000006734

【楽天市場店からご購入をご希望の方へ】

楽天市場店	楽天市場店でのご購入は ⇒
備　考	※楽天ポイントがたまります!! ※楽天ポイントでお支払い可能です。

ファイル一覧
※ご注文いただきますと、以下のファイルをWordファイル形式でメール納品いたします。
※解説ビデオは、ダウンロードするためのURLをメールでご案内いたします。

【不適合品管理規程・手順書・様式】
・ MD-QMS-K12 　不適合製品管理規程
・ MD-QMS-S1201 不適合製品管理手順書
・ MD-QMS-F1201 不適合製品報告書
・ MD-QMS-F1202 不適合製品一覧表

目次

MD-QMS-K12_不適合製品管理規程

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. 不適合製品管理責任者

5. 不適合製品の管理

6. 不適合製品の評価

7. 不適合製品管理番号採番ルール

8. 不適合製品の措置決定

9. 調査

10. 不適合製品に対する措置

10.1 出荷前の不適合製品に対する措置

10.1.1 製造し直し

10.1.2 特別採用

10.2 出荷後の不適合製品の処理

10.2.1 出荷後の不適合製品の処理

10.2.2 回収（改修）及び/又は通知書の発行の必要性判断

11. 不適合製品に対する措置の記録

12. 是正措置・予防措置の要求

13. SCARの必要性判断およびSCARの発行

14. 不適合製品に関するデータ分析

15. 記録の保管

16. 参考

17. 付則

MD-QMS-S1201_不適合製品管理手順書

1. 目的

2. 適用範囲

3. 用語の定義

4. 役割と責任

5. 出荷前の不適合製品に対する措置

5.1 不適合製品の発見・報告

5.2 不適合製品の評価

5.2.1 不適合製品の評価

5.2.2 調査の要否判断

5.2.3 不適合に対して責任を有する外部の者への通知の必要性

5.3 不適合に対して責任を有する外部の者への通知

5.4 調査の実施

5.5 不適合製品の処置の決定

5.5.1 製造し直しの場合

5.5.2 特別採用の場合

5.6 不適合製品に対する処置の実施

5.6.1 供給者への不適合製品の返却およびSCARの発行

5.6.2 その他の処置（発見された不適合の除去・特別採用・廃棄等）

6. 出荷後の不適合製品の処理

7. 是正措置・予防措置要求

8. 不適合製品のデータ分析

9. 記録の保管

10. 様式

11. 参考

12. 付則

よくある質問

Q1. 改正QMS省令への対応期限はいつですか？

2024年3月26日（改正省令の施行の日から起算して3年を経過する日）までに新QMS省令を遵守する必要があります。

Q2. 購入後すぐに使えますか？

はい、Word/Excel形式で提供されますので、ダウンロード後すぐに閲覧・編集が可能です。黄色マーカー部分を貴社の状況に合わせて修正してご利用ください。

Q3. この文書はどのような形式で提供されますか？

規程・手順書・報告書様式はMicrosoft Word形式（.docx）、一覧表はExcel形式（.xlsx）で提供されます。編集・カスタマイズが可能です。

Q4. 出荷前と出荷後の不適合製品管理は両方カバーされていますか？

はい、出荷前の不適合製品に対する措置（製造し直し、特別採用等）と、出荷後の不適合製品の処理（回収、通知書発行の判断等）の両方が詳細に規定されています。

Q5. SCARの発行手順は含まれていますか？

はい、SCARの必要性判断およびSCARの発行に関する手順が含まれています。供給者への不適合製品の返却とSCAR発行のプロセスが規定されています。

Q6. 不適合製品のデータ分析は含まれていますか？

はい、不適合製品に関するデータ分析の手順が含まれており、継続的改善のための体系的な分析が可能です。

Q7. ISO13485:2016との整合性は取れていますか？

はい、本製品は改正QMS省令に対応しており、ISO13485:2016との整合性が確保されています。

株式会社イーコンプライアンスについて

医薬品・医療機器業界における品質管理・薬事規制対応のスペシャリスト

株式会社イーコンプライアンスは、医薬品・医療機器業界における品質管理・薬事規制対応のスペシャリストとして、多くの企業様のQMS構築・運用をサポートしてまいりました。

提供サービス

QMS文書作成支援・ひな形提供
薬事コンサルティング
内部監査員教育訓練
QMS導入支援
ISO13485認証取得支援
GVP/GQP体制構築支援

その他のQMS関連商品

当社では、QMS構築に必要な各種文書ひな形を豊富に取り揃えております:

各種規程・手順書ひな形
様式集・記録簿テンプレート
QMSひな形一式（完全パッケージ）
GVP/GQP関連文書

株式会社イーコンプライアンスでは、新QMS省令に則った「QMS」のひな形（サンプル）の販売およびコンサルテーションを実施しております。

当社の特長は、ひな形の販売のみならず、医療機器のクラスに応じたコンサルテーションのご提供、ソフトウェア開発に関するQMSひな形のご提供、査察対応支援などを数多く実施してきました。

また当社のQMSひな形では、ご希望によりFDA QSR対応に変更することが可能です。
特に医療機器の設計開発、リスク分析など、QMS省令ではそれほど厳しくない要件に対しても、FDAレベルでご支援することが可能です。

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