【IEC 62304対応】ソフトウェア開発手順書から参照されている各文書（下位文書）のひな形です。

MD-SW-01 ソフトウェア開発計画書
MD-SW-02 ソフトウェア検証計画書
MD-SW-03 ソフトウェア文書管理計画書
MD-SW-04 ソフトウェア構成管理計画書
MD-SW-05 ソフトウェア結合試験計画書
MD-SW-10 ソフトウェア要求分析シート
MD-SW-11_ソフトウェア要求分析シートレビュ記録
MD-SW-12 ソフトウェア要求仕様書
MD-SW-13 ソフトウェア要求事項検証記録
MD-SW-20 ソフトウェアアーキテクチャ仕様書
MD-SW-21 トレーサビリティマトリックス
MD-SW-22 ソフトウェアアーキテクチャ仕様書検証記録
MD-SW-30 ソフトウェア詳細設計書
MD-SW-31 ソフトウェア詳細設計検証記録
MD-MS-40 ソフトウェアユニット検証計画書
MD-SW-41 ソフトウェアユニットテスト仕様書
MD-SW-42 ソフトウェアユニットテスト仕様書レビュ記録
MD-SW-43 コードレビューチェックリスト
MD-SW-44 ソフトウェアユニットテスト記録
MD-SW-45 ソフトウェアユニットテスト報告書
MD-SW-50 ソフトウェアユニット結合検証記録
MD-SW-51 ソフトウェア結合試験記録
MD-SW-60 ソフトウェアプロジェクト終結報告書
MD-SW-61 ソフトウェア納入手順書
MD-SW-70 ソフトウェア保守計画書
MD-SW-80 ソフトウェア変更要求書
MD-SW-81 ソフトウェア変更管理表
MD-SW-82 ソフトウェアベースライン
MD-SW-83 ソフトウェア構成レジスタ
MD-SW-90 ソフトウェア問題報告書
MD-SW-90_トレーサビリティマトリックス
MD-SW-91 ソフトウェア問題管理表
SW-QMS-204-01 ソフトウェア構成管理手順書
SW-QMS-309-01_ソフトウェア構成監査チェックリスト
SW-QMS-311-01_ソフトウェア構成レジスタ
SW-QMS-312-01_ソフトウェア構成監査報告書
SW-QMS-313-01_ソフトウェアベースライン報告書
SW-QMS-349-01_ソフトウェアリリースノート

本邦において、2017年11月より、IEC 62304（医療機器ソフトウェア ‐ ソフトウェアライフサイクルプロセス）が、実質的な規制要件となります。
IEC 62304は、2006年5月に発行され、日本では2012年にJIS化（JIS T 2304）されました。
2014年11月に施行された医薬品医療機器法第12条第2項において参照される「最新のライフサイクルモデル」です。現在は、経過措置期間中です。
米国FDAにおいても、2008年7月にRecognized Consensus Standardと認定されています。

IEC 62304は「医療機器ソフトウェア」の開発と保守に関するプロセスを規定しています。
日本以外でも、欧州・北米・中国などにおいて、医療機器申請時にIEC 62304に基づくソフトウェア開発の証拠が必要です。
つまり、IEC 62304に従って、「医療機器ソフトウェア」を開発しなければ、国内外においてソフトウェアを搭載した
医療機器（単体プログラムを含む）を販売することができません。 しかしながら、 IEC 62304は非常に難解です。具体的に、どのような対応をとればよいのでしょうか。

一般にIEC 62304のようなプロセス規格は各社によってまちまちの解釈が行われ、手順書の
内容が大きく異なってしまいます。
・IEC 62304を読んでも、対応すべき内容や方法が分からない。
・IEC 62304を読んでも、どこまでやるべきなのかの範囲が分からない。
・IEC 62304の詳細の内容が、不明なまま文書構築を行っている。
などといった疑問点が多く寄せられます。

本「IEC 62304対応規程・手順書ひな形」を導入いただくことによってIEC 62304に準拠したQMSを効率的・効果的に作成することができます。

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2014年11月に施行された医薬品医療機器法第12条第2項において参照される「最新のライフサイクルモデル」です。現在は、経過措置期間中です。
米国FDAにおいても、2008年7月にRecognized Consensus Standardと認定されています。

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日本以外でも、欧州・北米・中国などにおいて、医療機器申請時にIEC 62304に基づくソフトウェア開発の証拠が必要です。
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本邦において、2017年11月より、IEC 62304（医療機器ソフトウェア ‐ ソフトウェアライフサイクルプロセス）が、実質的な規制要件となります。
IEC 62304は、2006年5月に発行され、日本では2012年にJIS化（JIS T 2304）されました。
2014年11月に施行された医薬品医療機器法第12条第2項において参照される「最新のライフサイクルモデル」です。現在は、経過措置期間中です。
米国FDAにおいても、2008年7月にRecognized Consensus Standardと認定されています。

IEC 62304は「医療機器ソフトウェア」の開発と保守に関するプロセスを規定しています。
日本以外でも、欧州・北米・中国などにおいて、医療機器申請時にIEC 62304に基づくソフトウェア開発の証拠が必要です。
つまり、IEC 62304に従って、「医療機器ソフトウェア」を開発しなければ、国内外においてソフトウェアを搭載した
医療機器（単体プログラムを含む）を販売することができません。 しかしながら、 IEC 62304は非常に難解です。具体的に、どのような対応をとればよいのでしょうか。

一般にIEC 62304のようなプロセス規格は各社によってまちまちの解釈が行われ、手順書の
内容が大きく異なってしまいます。
・IEC 62304を読んでも、対応すべき内容や方法が分からない。
・IEC 62304を読んでも、どこまでやるべきなのかの範囲が分からない。
・IEC 62304の詳細の内容が、不明なまま文書構築を行っている。
などといった疑問点が多く寄せられます。

本「IEC 62304対応規程・手順書ひな形」を導入いただくことによってIEC 62304に準拠したQMSを効率的・効果的に作成することができます。

本邦において、2017年11月より、IEC 62304（医療機器ソフトウェア ‐ ソフトウェアライフサイクルプロセス）が、実質的な規制要件となります。
IEC 62304は、2006年5月に発行され、日本では2012年にJIS化（JIS T 2304）されました。
2014年11月に施行された医薬品医療機器法第12条第2項において参照される「最新のライフサイクルモデル」です。現在は、経過措置期間中です。
米国FDAにおいても、2008年7月にRecognized Consensus Standardと認定されています。

IEC 62304は「医療機器ソフトウェア」の開発と保守に関するプロセスを規定しています。
日本以外でも、欧州・北米・中国などにおいて、医療機器申請時にIEC 62304に基づくソフトウェア開発の証拠が必要です。
つまり、IEC 62304に従って、「医療機器ソフトウェア」を開発しなければ、国内外においてソフトウェアを搭載した
医療機器（単体プログラムを含む）を販売することができません。 しかしながら、 IEC 62304は非常に難解です。具体的に、どのような対応をとればよいのでしょうか。

一般にIEC 62304のようなプロセス規格は各社によってまちまちの解釈が行われ、手順書の
内容が大きく異なってしまいます。
・IEC 62304を読んでも、対応すべき内容や方法が分からない。
・IEC 62304を読んでも、どこまでやるべきなのかの範囲が分からない。
・IEC 62304の詳細の内容が、不明なまま文書構築を行っている。
などといった疑問点が多く寄せられます。

本「IEC 62304対応規程・手順書ひな形」を導入いただくことによってIEC 62304に準拠したQMSを効率的・効果的に作成することができます。