【FDA CFR 803対応】MDR手順書

最近、MDR（有害事象報告）に関する指摘が多く出されるようになってきました。 FDAへの有害事象（事故）報告は、所定の期間内に提出しなければなりません。

これから作成する医療機器企業やFDA査察を予定している企業、FDAから改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

価格： 34,650円(税込)

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