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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程コンピュータ化システム管理規程のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務及び検証業務における責任体制と役割開発業務及び検証業務における責任体制と役割のサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質リスクアセスメント実施手順書品質リスクアセスメント実施手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書供給者アセスメントおよび供給者監査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務、検証業務手順書開発業務、検証業務手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム廃棄手順書システム廃棄手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム調査手順書システム調査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
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