株式会社イーコンプライアンス
製薬・医療機器業界における規制遵守をご支援いたします。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程
67,650円(税込)
コンピュータ化システム管理規程のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務及び検証業務における責任体制と役割
67,650円(税込)
開発業務及び検証業務における責任体制と役割のサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質リスクアセスメント実施手順書
67,650円(税込)
品質リスクアセスメント実施手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書
67,650円(税込)
供給者アセスメントおよび供給者監査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務、検証業務手順書
67,650円(税込)
開発業務、検証業務手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム廃棄手順書
67,650円(税込)
システム廃棄手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム調査手順書
67,650円(税込)
システム調査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
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