１．はじめに
　２．医薬品ライセンスの基礎知識
　　２．１　対象　　　
　　２．２　ライセンス契約～ライセンスストラクチャー～
　　２．３　ライセンスフィー
　３．医薬品ライセンスの基本的事項の意思決定
　　３．１　医薬品産業の構造
　　３．２　医薬品の研究開発に関連する重要なマイルストーン
　　３．３　医薬品の製造販売以降のマイルストーン
　　３．４　知的財産の保護制度　　　
　　３．５　医薬品業界の環境変化
　　３．６　経営資源の配分
　　３．７　他のアライアンス手法との優劣　　
　　３．８　その他の考慮要素
　　３．９　ライセンシングに至る意思決定　
　４．ライセンス交渉における各種契約
　　４．１　秘密保持契約　　　
　　４．２　Material Transfer Agreement (MTA)　　　
　　４．３　Term Sheet/Letter of Intent
　　４．４　ライセンス契約（本契約）　　　
　５．ライセンス契約（本契約）の概要とポイント
　　５．１　前文と各条項
　　５．２　ライセンス許諾の範囲　　　
　　５．３　対価の支払い
　　５．４　特許侵害　　　
　　５．５　独禁法上の問題
　　５．６　免責　　　
　　５．７　その他～各種リーガル条項　　　
　６．医薬品ライセンスの事業性評価に関する意思決定
　　７．１　定性的評価
　　７．２　定量的評価（金銭的評価）
　　７．３　定量的評価（金銭以外の指標による評価）
　７．医薬品ライセンスにおけるデューディリジェンスに関する意思決定
　　７．１　法務デューディリジェンス
　　７．２　知財デューディリジェンス
　　７．３　対象化合物の科学情報のデューディリジェンス
　　７．４　相手方会社に対するデューディリジェンス
質疑応答