【講師】　株式会社イーコンプライアンス 代表取締役　村山 浩一

【主な略歴】

1986年4月
　日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC） ソフトウェアサービス部 入社
　GCP管理システム・症例データ管理システムの企画・開発担当（現ClinicalWorks/GCP/CDM）
　改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
　製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
　1988年にATR（株式会社国際電気通信基礎技術研究所：京都府精華町）でニューラルネットの研究に携わる（研究補助員）
1999年2月
　日本アイ・ビー・エム株式会社　コンサルティング事業部　入社
　NYのTWG（The Wilkerson Group）で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
　製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
　Computerized System Validation（CSV）、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月　IBM認定主幹コンサルタント
　アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向 マネージング・コンサルタント
2004年7月　日本アイ・ビー・エム株式会社 退社
2004年8月　株式会社イーコンプライアンス 設立 代表取締役（現在に至る）

詳しい経歴はこちら

村山浩一は、長年にわたり医薬品・医療機器産業のコンプライアンス支援に携わり、500社以上の企業を支援してきた実績を持ちます。品質リスクマネジメントについては、ICH Q9（R1）および改正GMP省令第3条の4の要求事項の読み解きから、リスクアセスメントの手法選択、FMEA・HACCP等の実務適用、リスクコントロールと記録の整備まで、豊富なコンサルティング経験をもとに具体的にお伝えします。

【関連の活動など】

• 日本PDA　第9回年会併催シンポジウム　21 CFR Part 11その現状と展望
• 日本製薬工業協会　医薬品評価委員会　基礎研究部会主催（東京）
• 東京大学大学院医学系研究科　臨床試験データ管理学講座などにて多数講演。など

1. リスクとは
・「リスク」って何でしょ？
・リスクに関するテスト #1
・リスクに関するテスト #2
・リスクとは
・航空機はなぜ飛ばせることができるのか？
・リスク評価の実際（R-Map法）
・危害の程度
・発生頻度のゼロレベル
・発生頻度の確率的表現
・許容可能なリスク （「安全」の定義）
・誤使用・不注意に分類された事故例
・誤使用・不注意事故とヒューマンエラー
・製品の使用条件とリスクアセスメントの範囲
・ヒューマンエラーの一般例
・どうやって安全にするのか？
・一般的なリスクマネジメントプロセス
2. ICH Q9 「品質リスクマネジメントに関するガイドライン」概要
・ICH Q9とは何か？
・ICH Q9を実践することによる望ましい状態
3. 用語解説 ・一般的なリスクマネジメントプロセス
・リスクとリスクマネジメント
・用語の定義
・ハザード（hazard）の例
4. 一般的なリスクマネジメントプロセス
・ハザード、危害、リスク
・リスクアセスメント、リスクコントロール、リスクレビュ
・一般的な品質リスクマネジメントプロセス
5. リスクベースドアプローチとは
・コンプライアンスコストの増大
・受容可能なレベルまでのリスクの低減
・コンプライアンス・コスト・マネジメント
・規制コストの増大
・FDA cGMPs for the 21st Century Initiative
・リスクベースドアプローチとは
・リスクベースドアプローチの効能
・cGMPの改革と21 CFR Part 11の改定
6. 構造設備における品質リスクマネジメント
・製品とプロセスの理解
・リスクのとらえ方
・適格性評価（OQ）と品質リスクマネジメント
・詳細なリスクアセスメント実施手順
7. リスク分析手法
・欠陥モード影響解析（FMEA：Failure Mode Effective Analysis）
・FMEAによる詳細なリスクアセスメント
・詳細なリスクアセスメントの実施
・FTA : Fault Tree Analysis
・HAZOP : Hazard and Operability Study