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コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応
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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程
コンピュータ化システム管理規程のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務及び検証業務における責任体制と役割
開発業務及び検証業務における責任体制と役割のサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】運用管理基準書
運用管理基準書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム台帳管理手順書
システム台帳管理手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質リスクアセスメント実施手順書
品質リスクアセスメント実施手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書
供給者アセスメントおよび供給者監査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務、検証業務手順書
開発業務、検証業務手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム廃棄手順書
システム廃棄手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】変更管理手順書
変更管理手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】自己点検実施手順書
自己点検実施手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム調査手順書
システム調査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】回顧的バリデーション実施手順書
回顧的バリデーション実施手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】電磁的記録及び電子署名の利用に関するガイドライン
電磁的記録及び電子署名の利用に関するガイドラインのサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけますです。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者監査事前調査票
ベンダーオーディット事前調査票のサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけますです。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者監査チェックリスト
ベンダーオーディットチェックリストのサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけますです。
価格: 67,650円(税込)
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質試験用スプレッドシート管理手順書
品質試験用スプレッドシート管理手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
価格: 67,650円(税込)
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