*万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。 本文書の改訂は予告なく行われることがあります。
廃止プロセスのある特定の事例において、実行、アウトプット、リコメンデーションを記載した成果物。
【関連記事】 ★ リスクマネジメント ★ CAPA ★ 21 CFR Part 11 ★ FDA関連情報 ★ CSV関連情報 ★ Part11関連情報 ★ ER/ES指針関連情報 ★ EDC関連情報 ★ ドキュメント管理システム導入の考え方