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（4/23）【無料Webinar】生成AIを駆使した‘医薬品・医療機器’の戦略的規制要件遵守（2026年4月アップデート版）

Claude Code・Claude Coworkによる衝撃のライブデモを中心に、FDA/PMDA/EU MDR対応の申請文書を生成AIが自動生成、CAPA管理システムをゼロから構築、24時間365日の査察対応体制を実現する最新手法を実演。高額SaaS不要・人材不足でも回せる組織設計も解説します。

価格： 0円(税込)
（6/3）【第10回】AI Compliance研究会

**AI Compliance研究会**は、医薬品・医療機器業界の規制対応をAI技術で効率化する月1回のハイブリッド研究コミュニティです。ChatGPT等を活用した文書作成・査察対応の自動化、プロンプトエンジニアリング、カスタムアプリ開発を通じて、査察準備期間50%短縮と規制文書品質向上を目指します。実務担当者から経営層まで幅広く参加可能で、成果物は全参加者で共有されます。

価格： 0円(税込) ～
（7/7）【第11回】AI Compliance研究会

**AI Compliance研究会**は、医薬品・医療機器業界の規制対応をAI技術で効率化する月1回のハイブリッド研究コミュニティです。ChatGPT等を活用した文書作成・査察対応の自動化、プロンプトエンジニアリング、カスタムアプリ開発を通じて、査察準備期間50%短縮と規制文書品質向上を目指します。実務担当者から経営層まで幅広く参加可能で、成果物は全参加者で共有されます。

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（8/4）【第12回】AI Compliance研究会

**AI Compliance研究会**は、医薬品・医療機器業界の規制対応をAI技術で効率化する月1回のハイブリッド研究コミュニティです。ChatGPT等を活用した文書作成・査察対応の自動化、プロンプトエンジニアリング、カスタムアプリ開発を通じて、査察準備期間50%短縮と規制文書品質向上を目指します。実務担当者から経営層まで幅広く参加可能で、成果物は全参加者で共有されます。

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（9/3）【第13回】AI Compliance研究会

**AI Compliance研究会**は、医薬品・医療機器業界の規制対応をAI技術で効率化する月1回のハイブリッド研究コミュニティです。ChatGPT等を活用した文書作成・査察対応の自動化、プロンプトエンジニアリング、カスタムアプリ開発を通じて、査察準備期間50%短縮と規制文書品質向上を目指します。実務担当者から経営層まで幅広く参加可能で、成果物は全参加者で共有されます。

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（10/6）【第14回】AI Compliance研究会

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（11/5）【第15回】AI Compliance研究会

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（12/3）【第16回】AI Compliance研究会

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（5/12）【第9回】AI Compliance研究会

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（12/18）第12回生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理

医療機器産業の調達管理は、厳格な品質要求とISO 13485等の国際規格への対応が必要な複雑な業務領域です。パンデミックや地政学的リスクの増大により、従来の人的リソースに依存した調達手法では対応が困難となっています。本セミナーでは、生成AI技術を活用してサプライヤー評価から戦略的調達計画まで効率化する具体的手法を、実践的なデモンストレーションと共に解説いたします。

価格： 44,000円(税込) ～

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