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    価格:22,000円(税込)
    [書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ2】 改正GMP省令で要求される 『医薬品品質システム』と継続的改善
    価格:44,000円(税込)
    [書籍] 【製本版+ebook版】 【改正GMP省令対応シリーズ2】 改正GMP省令で要求される 『医薬品品質システム』と継続的改善
    価格:55,000円(税込)
    [書籍] 【製本版+ebook版】 改正GMP省令をふまえた 国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査(管理)手法と 事例考察(聞き取り・観察・着眼点)
    価格:66,000円(税込)
    [書籍] 改正GMP省令をふまえた 国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査(管理)手法と 事例考察(聞き取り・観察・着眼点)
    価格:55,000円(税込)
    [書籍] 【ICH M7 変異原性不純物(品質パート)】 パージファクター活用(スコアリングと判定基準)及び ニトロソアミン類のリスク評価
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    [書籍] 【製本版+ebook版】 【ICH M7 変異原性不純物(品質パート)】 パージファクター活用(スコアリングと判定基準)及び ニトロソアミン類のリスク評価
    価格:38,500円(税込)
    [書籍] 【日米欧同時申請/グローバル開発戦略を見据えた】 薬事規制・承認審査の3極比較と 試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
    価格:44,000円(税込)
    [書籍] 【製本版+ebook版】 【日米欧同時申請/グローバル開発戦略を見据えた】 薬事規制・承認審査の3極比較と 試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請
    価格:55,000円(税込)
    [書籍] 医薬品開発を例にした コンメンタール(逐条解説)研究開発QMSマニュアル <<ISO9001:2015対応>>
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    [書籍] 【製本版 + ebook】 官能検査(官能評価)入門
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    [書籍]中国における車載リチウムイオン電池の リユース・リサイクル動向と市場展望
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    [書籍] <バイオCTDシリーズ2> バイオ医薬品(抗体医薬品)CTD-CMC記載の要点
    価格:44,000円(税込)
    [書籍] 【ebook版+製本版】 <バイオCTDシリーズ2> バイオ医薬品(抗体医薬品)CTD-CMC記載の要点
    価格:60,500円(税込)
    [書籍] 企業技術者のためのポリイミド 高性能化・機能化設計
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    [書籍] 金属空気二次電池 -要素技術の開発動向と応用展望-
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    [書籍] 【製本版+ebook版】 【ICH M7変異原性/Q3D元素不純物・E&L試験等】 医薬品不純物における 評価及び管理戦略・運用の実際
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    [書籍] 小型化・集密化する電子デバイスを支える 熱輸送・冷却技術の進化と新展開
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    [書籍] 超撥水・超撥油・滑液性表面の技術(第2巻)
    価格:55,000円(税込)
    [書籍] 【製本版 + ebook版】 超撥水・超撥油・滑液性表面の技術(第2巻)
    価格:66,000円(税込)
    [書籍] 【製本版+ebook版】 <パーフェクトガイド> 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く 洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ 【製造現場・QA担当者の質問・課題(Q&A付)】
    価格:38,500円(税込)
    [書籍] <パーフェクトガイド> 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く 洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ 【製造現場・QA担当者の質問・課題(Q&A付)】
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    [書籍] 医療機器の保険適用戦略
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    [書籍] 【製本版+ebook版】 医療機器の保険適用戦略
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    [書籍] <3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い> [Global]治験/市販後での 安全性情報の収集・評価・報告要否と PVベンダーコントロール
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    [書籍] 【製本版+ebook版】 <3極(日米欧)規制/当局の考え方の違い> [Global]治験/市販後での 安全性情報の収集・評価・報告要否と PVベンダーコントロール
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    [書籍] 意匠性を高める顔料技術
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