• (5/23)医薬品洗浄バリデーションセミナー
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    (6/24)リスクマネジメント/ワーストケースアプローチに基づく洗浄バリデーション実施(残留限度値・DHT/CHT設定など)と残留物の評価法
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    (7/24)医薬品品質リスクマネジメントセミナー
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    【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質リスクアセスメント実施手順書
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    【セミナービデオ】【製薬企業向け】品質リスクマネジメントセミナー
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    【VOD】【製薬企業向け】品質リスクマネジメントセミナー
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    [書籍] PIC/S査察官用マニュアルから読みとるグローバルGMP要求と査察対応
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    【セミナービデオ】【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
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    【VOD】【医薬品】洗浄バリデーションセミナー
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    [書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ2】 改正GMP省令で要求される 『医薬品品質システム』と継続的改善
    価格:44,000円(税込)
    品質リスクマネジメント規程・手順書・様式
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    [書籍] <ebook+製本版>PIC/S査察官用マニュアルから読みとる グローバルGMP要求と査察対応
    価格:33,000円(税込)
    [書籍] <ebook>PIC/S査察官用マニュアルから読みとる グローバルGMP要求と査察対応
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    [書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ2】 改正GMP省令で要求される 『医薬品品質システム』と継続的改善
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    【VOD】日本一わかりやすい【超入門】GMP省令セミナー
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