製造・輸入・販売の承認を申請するために必要なデータを得るために行われる臨床試験。治験届けを医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出後、GCP (Good Clinical Practice)に基づき施行される。 製薬企業等による治験と医師主導治験とに分けられる。
ウェブセミナー 用語集
＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。
本文書の改訂は予告なく行われることがあります。
＊万が一文中に解釈の間違い等がありましても、当社では責任をとりかねます。
本文書の改訂は予告なく行われることがあります。
製造・輸入・販売の承認を申請するために必要なデータを得るために行われる臨床試験。治験届けを医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出後、GCP (Good Clinical Practice)に基づき施行される。 製薬企業等による治験と医師主導治験とに分けられる。
