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【FDA CFR 820 QMSR対応】識別規程・手順書

【FDA CFR 820 QMSR対応】識別規程・手順書

165,000円(税込) ～
FDA QMSRに沿った形の識別管理に関する規程、手順書です。
QMSR査察においては、個々の部品から完成品まで、製造工程のあらゆる段階における識別方法について問われます。
これから作成する医療機器企業やFDA査察を予定している企業、FDAから改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【FDA CFR 820 QMSR対応】測定機器管理規程・手順書

【FDA CFR 820 QMSR対応】測定機器管理規程・手順書

165,000円(税込) ～
FDA CFR 820 QMSRに沿った形の測定機器管理に関する規程・手順書・様式です。
これから作成する医療機器企業やFDA査察を予定している企業、FDAから改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】サンプリング検査計画手順書

【ISO-13485対応】サンプリング検査計画手順書

82,500円(税込) ～
ISO-13485に沿った形のサンプリング検査計画手順書です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】物流管理手順書

【ISO-13485対応】物流管理手順書

49,500円(税込) ～
ISO-13485に沿った形の物流管理手順書です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】ラベリング管理手順書

【ISO-13485対応】ラベリング管理手順書

49,500円(税込) ～
ISO-13485に沿った形のラベリング管理手順書です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】環境モニタリング手順書

【ISO-13485対応】環境モニタリング手順書

49,500円(税込) ～
ISO-13485に沿った形の環境モニタリング手順書です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】測定機器管理手順書・様式

【ISO-13485対応】測定機器管理手順書・様式

66,000円(税込) ～
ISO-13485に沿った形の測定機器管理手順書です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】汚染品管理手順書

【ISO-13485対応】汚染品管理手順書

49,500円(税込) ～
ISO-13485に沿った形の汚染品管理手順書です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】作業環境管理手順書

【ISO-13485対応】作業環境管理手順書

49,500円(税込) ～
ISO-13485に沿った形の作業環境管理手順書です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【ISO-13485対応】物流管理規程

【ISO-13485対応】物流管理規程

82,500円(税込) ～
ISO-13485に沿った形の物流管理に関する規程です。
これから作成する医療機器企業やISO-13485認証審査を予定している企業、認証機関から改善指示を受けた企業向けに、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

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