コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応イーコンプライアンス　トップページ

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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】コンピュータ化システム管理規程

67,650円(税込)

コンピュータ化システム管理規程のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務及び検証業務における責任体制と役割

67,650円(税込)

開発業務及び検証業務における責任体制と役割のサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】運用管理基準書

67,650円(税込)

運用管理基準書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】システム台帳管理手順書

67,650円(税込)

システム台帳管理手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質リスクアセスメント実施手順書

67,650円(税込)

品質リスクアセスメント実施手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書

67,650円(税込)

供給者アセスメントおよび供給者監査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。