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【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務及び検証業務における責任体制と役割

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務及び検証業務における責任体制と役割

99,000円(税込) ～
開発業務及び検証業務における責任体制と役割のサンプルです。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】供給者アセスメントおよび供給者監査手順書

99,000円(税込) ～
供給者アセスメントおよび供給者監査手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務、検証業務手順書

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】開発業務、検証業務手順書

99,000円(税込) ～
開発業務、検証業務手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】回顧的バリデーション実施手順書

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】回顧的バリデーション実施手順書

99,000円(税込) ～
回顧的バリデーション実施手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質試験用スプレッドシート管理手順書

【コンピュータ化システム適正管理ガイドライン対応】品質試験用スプレッドシート管理手順書

99,000円(税込) ～
品質試験用スプレッドシート管理手順書のサンプルです。
平成24年4月から施行された「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」で、作成が義務付けられています。
これから作成する製薬企業のために、サンプルをご用意いたしました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

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