株式会社イーコンプライアンス

本書は製薬・医療機器業界向けに、FDA 21 CFR Part 11（電子記録・電子署名規制）からデータインテグリティへの変遷を解説した実務書である。Part 11の歴史的課題（電子記録の範囲、署名リンク、長期保存、遡及適用）と日米欧の最新CSV規制（FDAのCSAガイダンス、日本のER/ES指針、EUのAnnex 11改定）を整理し、データインテグリティ確保には不正防止だけでなくヒューマンエラー対策が重要であることを強調している。