非臨床試験関連

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(7/16)＜信頼性基準試験での適用＞信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録（ノート）の取り方

44,000円(税込) ～

本講演は、非臨床研究領域における創薬研究の初心者を対象に、信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録（実験ノート）の取り方について学ぶセミナーです。日本の医薬品承認申請資料に求められる「申請資料の信頼性の基準」（信頼性基準）に焦点を当て、正確かつ完全な記録の重要性と、適切な資料保存方法について解説します。

(8/27)オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線

49,500円(税込)

オルガノイド・MPSの活用によるin vitro薬物動態・毒性評価の最前線

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