株式会社イーコンプライアンス

AI Compliance研究会は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。

AI Compliance研究会は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。

AI Compliance研究会は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。

AI Compliance研究会は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。

生成AIを活用した医療機器・製薬業界のサプライチェーン・調達管理の革新的手法を解説します。サプライヤー評価の自動化、調達コスト最適化、リスク管理の高度化、在庫最適化、品質協定書の自動生成など、生成AIによる調達業務の完全デジタル化を提示。監査チェックリスト作成、監査報告書生成などの実践的プロンプト例を示し、ESG調達やグローバル調達戦略への応用も解説。規制遵守を担保しながらAIを「副操縦士」として活用する方法と、セキュリティ対策の重要性を強調しています。

製薬・医療機器業界向けの生成AI活用セミナー。品質管理業務（SOP作成、逸脱調査、CAPA管理）の効率化手法を解説。作業時間を70〜80%削減する実践的プロンプト技術、セキュリティ対策（ChatGPT Enterprise版）、ハルシネーション対策、RAGによる精度向上を網羅。FDA・PMDA査察対応、データインテグリティ確保の具体例も豊富。規制要件遵守とAI活用を両立させる実践ガイド。

市販後安全監視・副作用報告などの規制業務に生成AIを使いこなす方法を基礎から解説。AI検索ツールの選定、ハルシネーション対策（3段階クロスチェック・ファクトアンカリング）、生成AIセキュリティとChatGPT Enterprise、RAG／GPTs、予測型規制対応まで収録230分。デモ資料・解説動画付き。

ISO 11607対応！最終的に滅菌される医療機器の包装バリデーションを徹底解説。無菌バリアシステムの設計・材料選定・IQ/OQ/PQ・Amendment 1:2023（リスクマネジメント規定化）・EU MDR整合・FDA 2026年12月移行期限・JIS T 0841-1:2026まで240分で体得。

医療機器開発において、リスクマネジメントとユーザビリティの確保は重要ですが、FDA、CE、PMDAなどの規制要件は複雑で、従来は高額なコンサルティング費用と専門知識が必要でした。生成AI技術の発達により、リスク分析の精度向上や文書作成の自動化が可能になりましたが、実践的な活用事例は限られています。本セミナーでは、国際規制要件の基礎から生成AIを活用した業務効率化まで、実演を交えて実用的な手法をお伝えします。

医療機器業界では技術革新の加速と規制要件の厳格化が同時進行しており、従来の開発手法では競争力維持が困難になっています。生成AI技術は設計文書作成やリスク分析等の知識集約的業務において画期的なソリューションとなり得ますが、安全性確保が最優先です。本セミナーでは国際規制要件とISO 13485の基礎から生成AIの応用まで体系的に学習し、規制適合性を保ちながらAIを効果的活用する実践的手法を習得いただけます。