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【ビデオ・VOD】【第2回】AI Compliance研究会


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研究会概要

AI Compliance研究会
は、AIを戦略的に活用し、規制要件の遵守と査察対応の
効率化・高度化を実現するための実践的な研究コミュニティです。

開催情報

頻度: 月1回開催
形式: 会場参加・WEB参加のハイブリッド開催
参加方法: 会場(東京)またはオンライン(Zoom等)から選択可能
参加形態: 各回自由参加(事前申込制)

主な活動内容

1. AIツール活用研究
 • ChatGPT、Claude等の生成AIを用いた文書作成・レビューの効率化
 • 規制要件チェックの自動化手法
 • 査察準備資料の品質向上テクニック

2. プロンプトエンジニアリング
 • 業界特有の専門用語に対応した効果的なプロンプト設計
 • 規制文書解析のための高精度プロンプト開発
 • 多言語対応(日英)プロンプトの最適化

3. カスタムアプリケーション開発
 • 社内規制データベースとAIの連携システム
 • 査察対応シミュレーションツール
 • コンプライアンスモニタリングダッシュボード

こんな方におすすめ

現場で活躍する実務担当者
 • 薬事申請業務の効率化を図りたい方
 • GxP文書管理の負担を軽減したい方
 • 査察対応のスピードと精度を向上させたい方

イノベーションを推進する管理職・経営層
 • DX推進の具体的な成果を求めている方
 • 規制対応コストの最適化を目指す方
 • 競争優位性のある体制構築を検討中の方

技術と規制の架け橋となる専門家
 • AI技術に興味があるQA/RA担当者
 • 医薬品・医療機器業界に精通したIT専門家
 • 規制科学とデータサイエンスの融合を探求する研究者

参加メリット

🎯 実践的なスキル習得
最新のAIツールを実際に使いこなせるようになり、日々の業務に即座に応用可能
🤝 業界ネットワークの構築
同じ課題意識を持つプロフェッショナルとの交流により、新たな知見とコラボレーション機会を獲得
📊 最新事例の共有
他社の成功事例・失敗事例から学び、自社の取り組みを加速
🔧 共同開発の機会
参加メンバーと協力して、業界標準となりうるツールやフレームワークを開発
💡 成果物の共有
研究会で開発したプロンプトテンプレート、カスタムアプリケーション、ベストプラクティスは全て参加者間で共有。各社での実装・カスタマイズも自由
📹 フレキシブルな参加形式
各回自由参加で、ご都合に合わせて参加可能。欠席された回は録画ビデオ(24,750円)で後日学習できるため、継続的な学びを確保

期待される成果

• 査察準備期間を50%短縮
• 規制文書の品質向上と作成時間の大幅削減
• グローバル規制への迅速な対応体制構築
• コンプライアンスリスクの予防的管理


VODレンタル(全編122分)   PLAY VIDEO STORES   でいつでも視聴
PLAY VIDEO STORES を利用したレンタルプランをご用意しております。
24時間365日いつでもレンタル・視聴開始できます。ご都合に合わせてプランをお選びください。

気軽に1本試したい方に
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※「カートへ入れる」でお申し込みの場合、視聴URLは午前中のお申し込みは当日中、午後からのお申し込みは翌日にメールにてご案内いたします。

収録日

2025年10月2日

総収録時間

122分

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当社では会員割引に代わり、会員の方にはポイントを差し上げます。
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【セミナービデオ(ダウンロード・DVD)】
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・タブレット、スマホでも視聴できます。
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【ビデオ・VOD】【第2回】AI Compliance研究会

価格:

24,750円 (税込) 99,000円 (税込)

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購入

1.ビデオ(ダウンロード版)

24,750円 (税込)

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2.VOD 無期限(ストリーム配信)

24,750円 (税込)

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3.VOD 1日間レンタル

27,500円 (税込)

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4.VOD 5日間レンタル

55,000円 (税込)

在庫あり

5.VOD 30日間レンタル

99,000円 (税込)

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6.ビデオ(DVDメディア)

26,400円 (税込)

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講師

【講師】 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

【主な略歴】

1986年4月 日本DEC(Digital Equipment Corporation)入社

1999年2月 日本アイ・ビー・エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
 NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
 製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
 Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング

2001年7月 IBM認定主幹コンサルタント
 アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向 マネージング・コンサルタント

2004年7月 日本アイ・ビー・エム株式会社 退社

2004年8月 株式会社イーコンプライアンス 設立 代表取締役(現在に至る)

詳しい経歴はこちら

【関連の活動など】

  • 日本PDA 第9回年会併催シンポジウム 21 CFR Part 11 その現状と展望
  • 日本製薬工業協会 医薬品評価委員会 基礎研究部会主催(東京)
  • 東京大学大学院医学系研究科 臨床試験データ管理学講座などにて多数講演

講演内容

1. はじめに
・AI Compliance研究会とは
・AI Compliance研究会の開催予定
・村山 浩一 自己紹介

2. 研究会について
・AI Compliance研究会の毎回のコンテンツ(案)
・AI Compliance研究会の実施形式
・問題提起 ~本AI Compliance研究会の研究テーマ?~
・問題提起?:スキルワークのアドミニワーク化
・問題提起?:規制当局の査察対応
・問題提起?:技術的課題
・問題提起?:組織的抵抗
・問題提起?:日本と海外のギャップ
・研究会の取組内容  ~本AI Compliance研究会の研究テーマ?~
・研究会の取組内容?:海外先進事例の研究
・研究会の取組内容?:プロセス別活用アイデア
・生成AI活用例:非臨床・臨床
・生成AI活用例:申請・当局対応・品質
・参加メリット
・研究会の魅力?:実践的な学習環境
・研究会の魅力?:ツールキット提供
・研究会の魅力?:全社導入支援
・継続的価値?:定期情報配信
・継続的価値?:成果の可視化
・まとめ:研究会の方向性

3. 実用的なデモ
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その1~
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その2~
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その3~
・AIとはさみは使いよう 生成AIではこんなことも出来ます ~その4~

4. 生成AIの基本知識
・生成AIは「魔法の杖」ではなく「優秀なアシスタント」
・AIは副操縦士(Co-Pilot)
・HUMAN in the Loopの重要性
・如何に生成AIを使いこなすか
・製薬・医療機器業界における学習の変革
・ハルシネーションの低減方法
・RAG(Retrieval-Augmented Generation)アプローチによる精度向上
・ChatGPTのGPTsでRAGを使う方法

5. 最新生成AI情報
・Claude 4.5 Sonnetリリース(9月29日)
・Claude関連の主要ニュース
・ChatGPT関連の主要ニュース
・業界全体のトレンド
・まとめ
・1. Claude(クロード)の大型アップデート
・2. ChatGPTの革新的機能
・3. 日本の生成AI開発
・4. 業界全体の大きな変化
・私たちの生活はどう変わる?

6. 今回の研究テーマ?
・今回の研究テーマ? プロンプトエンジニアリングは必要か?

7. 今回の研究テーマ?
・今回の研究テーマ? CSAガイダンスの発出と教育用資料の作成




【セミナービデオ(ダウンロード・DVD)】
ダウンロード版をご購入の方は資料およびセミナービデオをダウンロードするためのURLを電子メールにてご案内いたします。
DVDメディアでの納品をご希望の方は別途郵送いたします。

【VOD(ストリーム)配信】
・午前中にお申し込みの場合は当日中、午後からお申し込みの場合は翌日にご視聴用URLおよび資料ダウンロード用URLをメールにてご案内いたします。
・タブレット、スマホでも視聴できます。
・セミナー資料は電子ファイルにてダウンロードいただきます。
※資料のダウンロードは、パソコンのみ。スマホ、タブレットは不可

イベント提供者 株式会社イーコンプレス

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