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(4/27)リチウムイオン電池の性能（安全性、特性、劣化）の体系的知識と充放電特性、効率劣化診断・安全マネジメント技術

(4/27)リチウムイオン電池の性能（安全性、特性、劣化）の体系的知識と充放電特性、効率劣化診断・安全マネジメント技術

44,000円(税込) ～
近年、脱炭素化に向けて太陽光発電などの変動性再生可能エネルギーが大量導入され、その時間偏在性によって余剰電力が発生しています。その結果、再生可能エネルギーの出力制御が関東以外のエリアで実施されています。この余剰電力を効果的に活用するために蓄電池への期待が高まっており、最近ではEV電池のリユース利用の取組が進められています。
(5/13)【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー

(5/13)【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー

77,000円(税込) ～
【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー
(5/14)【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

(5/14)【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

77,000円(税込) ～
【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】
(5/15)【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

(5/15)【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】

77,000円(税込) ～
【解説×生成AI】欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】
(5/18)ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント

(5/18)ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント

39,600円(税込) ～
東南アジア各国でASEAN医療機器指令（AMDD）の批准と法律の施行等が、着々と進んできました。セミナーではASEAN各国の医療機器業界の動向、AMDD の流れ、ASEAN Common Submission Dossier Template（ＣＳＤＴ）の紹介、さらに、台湾を加えた主要国ごとに異なる法規制について、ここ数年の大きな変化も振り返りながら、お伝えする予定です。
(5/19)〈生成AI時代の知財実務を再設計〉 特許調査・明細書・IPランドスケープの実践体系

(5/19)〈生成AI時代の知財実務を再設計〉 特許調査・明細書・IPランドスケープの実践体系

44,000円(税込) ～
〈生成AI時代の知財実務を再設計〉 特許調査・明細書・IPランドスケープの実践体系
(5/20)＜セット申込み＞ 【GCP省令改正を見据え】 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用

(5/20)＜セット申込み＞ 【GCP省令改正を見据え】 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用

99,000円(税込)
＜セット申込み＞ 【GCP省令改正を見据え】 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用
(5/20)ICH-E6(R3)対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 ～GCP省令改正を見据え、今から始める品質マネジメント変革～

(5/20)ICH-E6(R3)対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 ～GCP省令改正を見据え、今から始める品質マネジメント変革～

49,500円(税込)
ICH-E6(R3)対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 ～GCP省令改正を見据え、今から始める品質マネジメント変革～
(5/21)＜材料工学におけるAI技術の最前線＞　最新動向を俯瞰的に学び、データサイエンティスト／材料開発者が知っておくべき基礎

(5/21)＜材料工学におけるAI技術の最前線＞　最新動向を俯瞰的に学び、データサイエンティスト／材料開発者が知っておくべき基礎

44,000円(税込) ～
本講座ではAIを科学に適用するAI for Scienceとほぼ等価なデータ駆動科学を用いて、AI for Material engineeringについて講義をし、今後各企業で必要にあるAI技術を紹介します。AIというとChat GPTなどの生成系AIを考えますが、その前に、実験計測データは数値計算データに含まれる、その材料に含まれる本質的な潜在構造を抽出することが必要です。
(5/22)製造とラボにおけるペーパレス化の留意点とCSV/CSAおよびDI対応の実践

(5/22)製造とラボにおけるペーパレス化の留意点とCSV/CSAおよびDI対応の実践

44,000円(税込) ～
製造やラボにおいてペーパーレス化（電子化）を進めるにあたり、紙記録以上のデータインテグリティ対応が求められる。例えば、変更の痕跡が残らない電子記録の場合、記録の改ざんを見抜くのは難しい。GMP省令の逐条解説によれば、記録の信頼性がデータインテグリティ（DI）であり、そのようなDI対応をGMP省令は求めている。DI対応の基本はERES（電子記録・電子署名）とCSVである。

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